Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, инсульт и другие сердечно-сосудистые заболевания, являются одной из основных причин смертности во всем мире.
Исследования показывают, что генетика может играть определеную роль в развитии этих патологий. Однако, сам факт наличия генетических мутаций не гарантирует, что человек обязательно заболеет.
Одна из наиболее известных генетических мутаций, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, это мутация гена, кодирующего белок аполипопротеин E (Апо Е).
Данное вещество участвует в обмене жиров в организме и может быть связано с развитием атеросклероза и других сердечно-сосудистых патологий.
Люди, унаследовавшие определенные варианты гена Апо Е, могут быть более подвержены развитию сердечно-сосудистых заболеваний.
Кроме того, изучение семей и близнецов позволяет нам установить наследственность сердечно-сосудистых патологий.
Например, если один из близнецов имеет одно из таких заболеваний, вероятность его развития у второго близнеца значительно повышается. Это указывает на то, что генетические факторы все же играют определенную роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний.
Но не стоит забывать, что генетика – далеко не основной, и уж точно не единственный фактор риска.
Курение, неправильное питание, низкая физическая активность и ожирение – куда чаще становятся причиной возникновения сердечно-сосудистых патологий.
Поэтому постарайтесь избавиться от вредных привычек, особенно от курения и употребления алкоголя, больше двигайтесь, занимайтесь спортом и регулярно посещайте кардиолога, чтобы контролировать риски сердечно-сосудистых и других патологий.