В научном журнале Chemical Science опубликовали результаты исследования.
Внедрение новой техники в сферу медицины помогло выявить новые эффективные иммуномодуляторы, усиливающую иммунную систему в борьбе с различными заболеваниями, включая рак.
Учёные из Притцкеровской школы молекулярной инженерии (PME) Чикагского университета провели высокопроизводительный скрининг потенциальных лекарств из 140 тысяч малых молекул. В исследовании использовался подход, называемый активным обучением, который сочетает в себе искусственный интеллект и высокопроизводительное экспериментальное тестирование ограниченного числа молекул. В конечном итоге, можно построить модели, позволяющие предсказать активность молекулы на основе её структуры (QSAR-модели).
Учёные провели высокопроизводительный скрининг всего лишь 2880 соединений, что составляет два процента от всего пространства молекулярного поиска. В результате четырёх циклов были обнаружены молекулы с беспрецедентными иммуномодулирующими свойствами.
Таким образом, влияние на врождённый иммунный ответ осуществляется путём усиления или ослабления сигнального пути NF-κB, участвующего в воспалительных процессах и иммунной активации, и пути регуляторного фактора интерферона, играющего важную роль в противовирусной резистентности.
Одновременное добавление агонистов сигнальных путей (т.е. молекул, имитирующих действие патогенов) также вызывает модулирующий эффект. Одна из молекул-кандидатов показала трёхкратное увеличение выработки интерферона-бета при добавлении агониста STING, который используется для усиления противоопухолевого иммунитета.
В дальнейшем планируется провести более детальную характеристику наиболее мощных соединений-кандидатов, включая исследования живых организмов для определения механизма их действия.
Анна Пашанова
