Учёные УрФУ, Института органического синтеза УрО РАН совместно с коллегами из Индии разработали метод создания безопасных и нетоксичных веществ, которые могут стать основой для лекарств от болезни Альцгеймера. О разработке написал Journal of Heterocyclic Chemistry.
«Наши исследования показали: токсичность полученных веществ в два-пять раз ниже, по сравнению с такрином. Вместе с тем вещества эффективны – помогают увеличить уровень ацетилхолина в коре головного мозга, что замедляет разрушение нейронных связей. Это позволит пациентам сохранять когнитивные функции и вести активную и полноценную жизнь как можно дольше», – приводит пресс-служба вуза слова старшего научного сотрудника лаборатории органического синтеза УрФУ Нибина Джоя Мутхипеедика.
Болезнь Альцгеймера развивается из-за того, что фермент ацетилхолинэстераза (АХЭ) разрушает нейромедиатор ацетилхолин, играющий важную роль в передаче нервных импульсов в коре головного мозга. Такрин – подавитель АХЭ, который оказывает положительное влияние на увеличение ацетилхолина.
Однако такрин сильно токсичен, вызывает серьёзные побочные эффекты, которые приводят к нарушению нормальной работы печени. Из-за этого использование такрина против болезни Альцгеймера запрещено. Поэтому учёные заняты разработкой аналогов с меньшей токсичностью, но такими же эффективными.
При синтезе новых веществ ученые использовали простую, эффективную и безопасную методику: проводили реакции карбонилирования с твердыми соединениями, которые выделяют угарный газ (окись углерода) только при необходимости. Этот метод можно применять как в лабораторных условиях, так и в промышленных масштабах.