Синдром Жильбера известен как генетическая гипербилирубинемия типа 2 и является наследственным заболеванием, которое приводит к повышенному уровню билирубина в крови. Билирубин – это желтый пигмент, образующийся при разрушении красных кровяных клеток. В норме билирубин обрабатывается и выделяется из организма через печень. У людей с синдромом Жильбера происходит нарушение функции ферментов, ответственных за обработку билирубина, что приводит к его накоплению в крови. Это может приводить к желтухе (желтому окрашиванию кожи и глаз) и др. симптомам. Признаки синдрома Жильбера При синдроме Жильбера повышен уровень билирубина в крови (гипербилирубинемия), что может приводить к желтухе - желтому окрашиванию кожи и слизистых оболочек. Синдром Жильбера обычно не является опасным и не требует специфического лечения. Однако некоторые факторы могут усугублять симптомы, такие как стресс, голодание или прием некоторых лекарственных препаратов. Чем грозит синдром Жильбера? Синдром Жильбера обычно не
Синдром Жильбера: генетическая причина проблем с печенью
27 октября 202327 окт 2023
273
2 мин