У Матвея Горкуна страшнейшая врожденная патология, «мгновенный убийцы», который почти не оставляет шансов – мальформация вены Галена. Суть диагноза в том, что сосуды мозга сформированы неправильно. Из-за этого нарушен кровоток не только в мозге, но и во всём организме.
Такие малыши погибают в первые дни, даже часы после рождения либо от кровоизлияния в мозг, либо от остановки сердца. Поэтому, когда на 34 неделе беременности диагноз подтвердился, будущей маме сразу же настойчиво предложили сделать аборт. Ведь в Краснодаре не было специалистов, которые могли бы помочь. Но это не значит, что таких не было вообще.
Маме Матвея самой пришлось искать информацию по заболеванию и способам лечения. Оказалось, что в нашей стране нужные операции делают. Но медицинских центров, где освоено такое сложнейшее лечение, единицы. Один из них в Петербурге – педиатрический университет. Именно там Матвей и появился на свет.
В первые же часы жизни ему провели операцию: хирурги склеивали дефектные сосуды, перенаправляя кровоток, налаживая его нормальную работу. Им удалось снизить патологическое давление в кровеносной системе. Они спасли жизнь малыша!
К сожалению, закрыть все патологические сосуды с первого раза невозможно. Кроме того, по мере взросления ребёнка могут появляться и новые дефектные артерии и вены. Поэтому повторные операции неизбежны. В 7 месяцев Матвей снова оказался в Петербурге.
Хирурги и в этот раз сделали свою работу блестяще. Значительная часть патологических сосудов была успешно закрыта. Родители Матвея смогли на какое-то время расслабиться. Но полностью болезнь не ушла. Семья готовилась к следующей операции.
Её запланировали на март 2023 года. А потом перенесли на июнь по техническим причинам. Летом же история повторилась – отказ в лечении «по техническим причинам». Как потом выяснилось, из больницы уволился единственный нейрохирург, способный проводить операции такого уровня сложности. Тем временем состояние Матвея ухудшается.
Операция нужна ему срочно. И её готовы провести в Свердловской областной больнице – втором медицинском центре страны, где такое лечение способны предоставить. Но квот мальчику не хватило – их выделяется на 80% меньше, чем реально нужно. Поэтому больница была вынуждена выставить счёт за свои услуги.
15 276 984 рубля – счёт из Свердловской областной
У семьи, конечно же, таких денег нет. А ведь это единственный шанс на спасение жизни сына! Мы умоляем вас помочь. Болезнь очень коварна, если затянуть с лечением, ребёнка будет уже не спасти. Это без преувеличения вопрос жизни и смерти. Выберите жизнь! Сделайте пожертвование прямо сейчас.
💖 Помочь просто:
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
