Найти тему

Аиша часто спрашивают маму: «Почему я такая?». Но мама не может ответить на этот вопрос. Так случилось…

А значит, так должно быть. И теперь нужно как-то жить. Со страшным диагнозом, с массой проблем, но это всё равно жизнь. И в ней уже сейчас есть много счастья, радости, успехов. И обязательно будет ещё.

У Аиши ЕЕС-синдром. Это генетическая аномалия, которая проявляется множественными пороками развития. Расщелина неба, трехпалые руки и ноги, аномалии глаз, проблемы с сердцем, неправильно сформированная челюсть, отсутствие потовых желез. И этот список можно продолжать.

Аиша Давлетбаева, подопечная фонда "Алёша"
Аиша Давлетбаева, подопечная фонда "Алёша"

Думаете, что Аиша живёт в больнице, не выходит на улицу, её прячут от людей? А вот и нет! К счастью, у её родителей не такое пещерное мышление. Аиша учится в школе. Причем не в обычной, а в гимназии, куда ещё надо умудриться попасть! И там она отличница.

Аиша Давлетбаева, подопечная фонда "Алёша"
Аиша Давлетбаева, подопечная фонда "Алёша"

Аиша занимается в художественной школе, увлечена шахматами. И всё это несмотря на все те колоссальные трудности, которые она преодолевает каждый день, и которые многим другим будут сниться только в страшном сне. Аиша добивается своих целей и твердо идёт по жизни.

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

Но, к сожалению, болезнь её не отпускает. Сейчас зрение осталось только на одном глазу, да и тому требуется срочное сложное лечение. Иначе девочка ослепнет. И это будет таким ударом, оправиться от которого будет очень тяжело. Только представьте, каково это погрузиться во тьму. Ребёнку. У которого и так полно проблем.

Аиша Давлетбаева, подопечная фонда "Алёша"
Аиша Давлетбаева, подопечная фонда "Алёша"

Спасти зрение Аиши – главная задача сейчас. Для этого нужно обращаться к зарубежному опыту – необходимую операцию могут провести в Барселоне. Стоит она больших денег. Такие семье девочки не скопить и не заработать. Нужно – 9 564 922 рубля.

Это справедливая цена за то, чтобы видеть, вряд ли кто-то будет с этим спорить. Но родителям оплатить такой огромный счёт не под силу.

Почему это случилось с Аишей? Синдром вызвала спонтанная мутация. Такого не предсказать. И произойти может с каждым. Аише просто не повезло. Точнее чудовищно не повезло. Но ей может повезти с нами и нашей помощью. Не проходите мимо этой беды, помогите девочке, спасите её зрение. Вы можете!

Сделайте пожертвование прямо сейчас!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!