1️⃣ конечно наши антитела:
наличие IgG- значит иммунитет, не болезнь, лечить не нужно. Наличие IgM+IgG- человек начинает выздоравливать, либо уже здоров (иногда IgM могут сохранятся в низком значении долго).
2️⃣ анализ крови и повышения лимфоцитов, нейтрофилов и всех прочих клеток мы оцениваем ТОЛЬКО в абсолютных цифрах.
Пении, цитозы- это все абсолютные цифры.
(Проценты оценивают в бластных формах, при подозрении на всякие нехорошие болезни).
3️⃣ нейтрофилы и нейтропения. Товарищи, нейтрофилы у головалого ребёнка в 1000 или 500 клеток- это не кошмар мы все умрем, это «так бывает, все пройдёт». Такие цифры не лечатся никакими модуляторами, их нужно оставить в покое.
Лечат нейтропению (серьезными лекарствами), если есть ее проявления❗️— множественные гнойные заболевания (в том числе на коже). Не тратьте свой ресурс, ищите здравого педиатра. Если количество клеток стремится к 200 или есть клинические проявления — тот редкий случай, когда могут назначаться антибиотики «для профилактики» (просто для информации)
подробно писала вот тут.
4️⃣ АВИДНОСТЬ
Золотое правило: чем больше авидность, тем старее инфекция. Что это значит?
✅Если авидность большая, значит болезнь была давно!
Не сегодня, не вчера, давно.
➡️И перед вами иммунитет, а точнее созревшие, красивые, функциональные антитела IgG, защищающие вас от инфекции.
✅Авидность— это сила, с которой антитело связывается с врагом. Насколько хорошо антитело подходит к врагу по принципу ключ/замок.
➡️Когда инфекция свежая, вот только только прошли первые бои, вырабатываются антитела IgG - новобранцы. Они распознают врага, но при соединении с ним все ещё есть шероховатости. Такую связь легко порвать.
По мере течения времени, фактически ко времени выздоровления от болезни, Бабушка В лимфоцита, плазмоцит, усовершенствует конвейер производства антител и они выходят зрелыми, полностью адаптированными к врагу. Сила связи антиген-антитело крепкая=большая авидность.
✅Потому лечить авидность НЕ нужно. Нужно выдохнуть и обрадоваться, что есть иммунитет. И понять: болезнь была, иммунитет выработался. Причём была давно (от 3 и более месяцев), ибо антитела уже зрелые, матёрые, натренированные.
5️⃣ самоанализ анализов
не оценивайте сами без врача общий анализ крови. Вот это все «сдвиг влево/вправо»/«вирус/бактерия»— ничего не значат в отрыве от осмотра врачом, бонусом: неправильно употребляется значение сдвига.
Начнём с того, что сдвиг- это не соотношение нейтрофилы/лимфоциты. Это соотношение молодые нейтрофилы/зрелые нейтрофилы.
По научному:
➡️увеличение палочкоядерных, молодых форм— влево
➡️увеличение сегментоядерных— вправо.
И сдвиг влево означает воспалительный процесс в организме.
Нейтрофилы участвуют во всех воспалительных процессах, также фиброзных процессах (да да) и вообще везде. Потому при любой «заварушке» возможен сдвиг влево: зрелые нейтрофилы погибают на поле боя, вырабатываются новые незрелые, восполнить пул и снова в бой. И так по кругу.
✅Что касается соотношения нейтрофилы/лимфоциты.
🔺Далеко не всегда ⬆️лимфоциты и ⬇️нейтрофилы говорят о вирусной инфекции. И да, иногда нейтрофилы повышаются и при вирусной инфекции.
А ещё, бывает, что иногда норма нейтрофилов/лимфоцитов для человека ниже, чем среднестатистическая, и при болезни нейтрофилы повышаются, но остаются в пределах допустимых нормой значений, и фактически в анализе норма. А человек все-таки болен.
Потому мы не лечим анализы, мы лечим болезнь у человека. А анализы нам лишь подтверждают/опровергают/ гипотезы, что были выдвинуты при осмотре.
🔺Не ставьте себе диагнозов, сходите на очный осмотр.
Что вам до параметров станка, когда вы не видите, какую деталь на выходе дают эти параметры.
Потому только хороший очный врач и никаких гаданий.