Читаю разные форумы по вопросам аутизма. И вот на днях попало в поле моего зрения такое сообщение, фактически крик души:
"Меня зовут Ирина. Дочке три с половиной года, диагноз Аутизм. И я не знаю, что делать. Я стала плохо относиться к себе за то, что родила такого ребёнка.
Все говорят, что у девочек РАС выражено сильнее, и моя дочь никогда не выйдет в норму. И даже не приблизится к ней. Я никогда не услышу слово "мама."
Она никогда не скажет, что любит меня. Вместо всего этого я должна буду слышать бесконечный крики, смотреть на её истерики.
Моя дочь никогда не будет играть с другими детьми в нормальные игры. Возможно, что не пойдёт в детский сад и школу. Будет "учиться" дома.
И мне придётся возить её по реабилитационным центрам и развивающим занятиям. Тратить своё личное время и деньги. Забыть о работе, карьере.
Я не верю тем, кто говорит, что аутизм - не приговор...Это конец всему, конец нормальной жизни. Моя жизнь перечёркнута, просто спущена в уни.таз."
Вот такая история. И конечно же налетели люди в очень "белых пальто", принялись обсуждать, осуждать.
Большая часть из этих людей, видимо, позабыла свои мысли и чувства, те самые, что были в самом начале, когда шло принятие диагнозе.
Да и потом, в минуты стрессов, в минуты слабости.
Такие мысли нормальны. Их не стоит стыдится. Не стоит скрывать.
Я думаю, эта женщина высказалась и ей стало легче.
Что касается перечёркнутой жизни...Можно ведь всё решить и не мучить себя, если поездки на занятия и реабилитацию вызывают такое неприятие.
Есть интернаты, где ребёнок может жить пять дней в неделю, и там с ним будут заниматься. Есть детские дома.
От ребёнка можно отказаться совсем. И строить карьеру.
Но, что-то мне подсказывает, что в данном случае мать поступит иначе.
Она успокоится со временем, и у неё появится надежда. Как и у всех матерей, у которых есть дети с диагнозами.
Ведь без этого невозможно выжить.
И всё равно она будет ждать, когда дочь заговорит, назовёт её мамой.
Это может случиться. Но не так скоро, как хочется. У кого-то из детей речь появляется только в школе, ближе к девяти-десяти годам. А у кого-то и вовсе не появляется. Но услышать слова любви можно не только ушами.
Вот совсем недавно, к примеру, у одной мамы из чата был день рождения. Ребёнок почти не разговаривает. Но ему всё-таки объяснили, что нужно держать себя в руках, и это будет самый лучший подарок.
И мальчик шести лет, который никогда не принимал участия в семейных делах, стал ходить за мамой как хвостик. Сам догадался расставить тарелки, убрал со стола мусор после приготовления салата. А потом подошел, взял за руку и посмотрел в глаза.
Он этого прежде никогда не делал. И мама заплакала. От счастья. И не нужно ей было уже никаких слов. Всё и так стало предельно понятно.
Ребёнок, как мог, так и выразил свои чувства.
Мой сын, когда был маленьким тоже не говорил никому: "Я тебя люблю." Никогда не называл отца папой, а меня мамой.
Он разговаривал только с бабушкой. Называл её "баба." Постоянно ходил к ней в комнату, требовал внимания.
Закатывал жуткие истерики, если всё шло не так, как он хотел, играли не по его правилам.
Не так ответили, слова были не в том порядке как вчера.
Казалось бы простой эгоизм аутичного ребёнка.
Но однажды я застала интересную картину. У бабушки было собрание в лицее и затянулось оно до самого позднего вечера.
И Серафим волновался, Требовал позвонить, узнать, когда вернётся, а потом куда-то убежал.
Нашла я его в бабушкиной комнате. Пятилетний мальчик расстилал постель.
Не себе. А своей бабушке, которая приедет усталая...
И меня это очень сильно удивило. Я поняла, что такие дети тоже могут заботиться о других, могут любить. Не смотря ни на что, вопреки своему диагнозу.
Только потом, через много лет я услышала слово "мама", ещё через несколько лет: "дорогая мамулечка, я тебя очень сильно люблю."
Но то, что я родила человека небесполезного, я поняла именно тогда, когда сын стелил постель.
Именно в эти минуты я испытала очень большую радость. И гордость за него.
Именно с этого дня поняла, что всё не бессмысленно. Что нужно усиленно заниматься, двигаться дальше.
Что мой ребёнок способен на многое. И мы вместе с ним преодолеем все трудности.
Что жизнь с осознанием диагноза не закончилась. Она только началась.
Новая жизнь, временами тяжелая, непонятная, но нужно её принять.
Постараться не ныть, не загонять себя в угол. Каждый день искать какие-то крошечные, пусть даже совсем незначительные поводы для радости.
Стараться себя не винить в том, что случилось. Не срывать зло на ребёнке. Он то уж точно ни в чём не виноват.
Просто родился таким, непохожим на других детей. И он страдает не меньше, а может, и больше, из-за своего состояния.
А если ещё и мама будет на нервах, то точно ничего хорошего не жди.
Будут сплошные истерики и откаты. Наши дети, как губка, впитывают все негативные эмоции.
Поэтому да, нужно начать с себя. Успокоиться. Сходить к психологу, психиатру, психотерапевту.
Не закрываться от всего мира, а попросить помощи у своей семьи, у близких людей.
Не факт, что они поймут и поддержат. Но стоит попробовать. А ещё нужно обязательно на что-то отвлечься и отдохнуть.
Не жить только своими проблемами, аутизмом...
И тогда появятся силы и на него, на преодоление трудностей.
И да, эти мысли о том, что бессмысленно всё и так далее вас никогда не отпустят. Они будут возвращаться вновь и вновь в разное время, в любые минуты слабости и отчаяния...
Когда вашему ребёнку будет уже не четыре, не пять. А пятнадцать, двадцать и даже 30 лет. И это тоже нормально.
Ну вот такие у нас трудности. У мам здоровых детей их тоже немало. Немало переживаний.
А у вас случались минуты отчаяния? Как справлялись? Что бы вы посоветовали маме, которая считает, что её жизнь закончилась и ничего хорошего больше не будет?