«Пелагеюшка — четвёртая дочка в нашей семье. И, словно по волшебству, эта моя беременность была самой легкой из всех», — рассказывает мама девочки.
Малышка появилась на свет всего полтора месяца назад: «Никто этого не ожидал, но она родилась с грыжей на спине. А мы с мужем оба врачи, сразу поняли, что это spina bifida, врожденная патология развития позвоночника».
В первые часы после рождения Пелагее провели операцию по иссечению грыжи, а чуть позже установили шунт для оттока жидкости из головного мозга.
Еще один непростой диагноз Пелагеи — «гидроцефалия».
Увы, эти операции — только начало долгого пути к здоровью. Впереди у девочки серьезное обследование и реабилитации, которые нельзя откладывать.
Практически сразу после рождения Пелагеи её семью начал поддерживать фонд «Спина бифида».
«Чтобы расти и развиваться полноценно, ребёнку с таким диагнозом нужно как можно скорее получить рекомендации сразу нескольких высококвалифицированных врачей, — рассказывают в фонде. — Обычно на все обследования уходит очень много времени, особенно сложно в этом случае приходится семьям из регионов».
«Комплексное обследование в Центре «Спина Бифида» — лучший подарок для Пелагеи и неоценимый вклад в её будущее», — говорят специалисты.
К счастью, друзья, у малышки есть вы!
Благодаря вашей поддержке за короткое время мы собрали 155 000 рублей, чтобы Пелагея как можно скорее прошла обследование.
