VK Добро

Диагноз «онкология» меняет все в один миг — как для самого человека, так и для всей его семьи. Но главное, о чем важно помнить: никто не должен оставаться с болезнью один на один. Сегодня в России работают сотни профессиональных некоммерческих организаций, которые берут на себя то, с чем сложно справиться самостоятельно. Они оплачивают дорогостоящие обследования, покупают редкие препараты, находят сиделок, помогают доехать до клиники и оказывают мощную психологическую поддержку. На сервисе VK Добро собрано более 333 проверенных благотворительных фондов...

«Дети-бабочки» — маленькие пациенты с редким генетическим заболеванием кожи — буллезным эпидермолизом (БЭ). Из-за болезни их кожа столь чувствительна к прикосновениям, что её метафорически сравнивают с тонким крылом бабочки. Малейшее давление приводит к расслоению кожи и образованию пузырей, которые превращаются в болезненные раны. Вместе с фондом «Дети-бабочки», который помогает малышам и взрослым с этим диагнозом, мы подготовили материал с ответами на самые популярные вопросы о заболевании. Иногда...

Вместе с Благотворительным Фондом «Дети+», созданном для поддержки детей и подростков с социально значимыми заболеваниями, отвечаем на главные вопросы о ВИЧ и разбиваем самые популярные мифы об этом диагнозе. Давайте вместе менять к лучшему жизни детей с ВИЧ, а еще — что необычайно важно — менять отношение общества к детям с этим диагнозом. ВИЧ-плюс дети — обычные мальчики и девочки, им хочется дружить и смеяться, играть и путешествовать. Давайте сделаем так, чтобы как можно больше людей узнали про это, и подарим ребятам яркое детство...

Для многих людей с тяжелыми заболеваниями донорская трансплантация костного мозга — это последний шанс на выздоровление. Хотя процедура безопасна и хорошо изучена, около половины россиян ничего о ней не знают. Множество заблуждений вокруг темы мешают развитию донорства, хотя оно жизненно важно. VK вместе с коммуникационно-исследовательским агентством Ex Libris и Национальным регистром доноров костного мозга провела исследование обсуждений донорства в соцсетях и выявила основные страхи и мифы, чтобы использовать эти данные для эффективного привлечения новых доноров...

На протяжение 11 лет фонд «ЖИВИ» работает с семьями, детям которых диагностировали лейкоз, и поддерживает онкогематологические отделения: закупает высокотехнологичное оборудование для диагностики и лечения лейкоза, активно рассказывает о подопечных, делится важной и полезной информацией. А ещё команда «ЖИВИ» создала Инфоцентр Детский Лейкоз — самый достоверный источник информации о детском лейкозе, где родители могут узнать о его симптомах, диагностике и методах лечения. Примечание: статья написана с учетом принципов доказательной медицины...