Жизнь без боли для Катюши и других людей с редкими нарушениями иммунитета
Когда Катя родилась, родители очень радовались третьему ребенку в семье. Два месяца все шло хорошо, пока девочка не стала отказываться от смеси, а потом почти перестала есть и спать. Недавно ей диагностировали редкое генетическое заболевание, при котором дети теряют способность двигаться и питаться. Мы собираем деньги на оплату терапии для Катюши и других детей и взрослых с патологиями иммунитета. Пусть они почувствуют радость жизни. Долгожданная Катюша появилась в большой рязанской семье, где уже подрастали ее 10-летняя сестра и трехлетний брат-непоседа...