Найти тему
GxP News

FDA одобрило первый ЛП против вызывающего окостенение мягких тканей заболевания

Главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава России Владимир Чуланов сообщил, что не видит рисков для пациентов из-за прекращения поставок в Россию препарата “Зепатир”. Это решение не повлияет на доступность терапии гепатита C в России.

“Мы не видим рисков для пациентов в связи с ситуацией с препаратом “Зепатир”, связанной со стратегией производителя вывести данный препарат с международного рынка, в том числе российского. Данное решение не окажет влияние на доступность терапии гепатита С в России, препарат не является незаменимым или уникальным”, – сказал он.

Чуланов добавил, что партнер производителя – отечественная компания “Р-Фарм” – имеет достаточный запас “Зепатира”, поставляя препарат по всем текущим контрактам, и планирует поставки в объеме, достаточном для покрытия потребности российской системы здравоохранения, до 2025 года. Эксперт уточнил, что в России зарегистрированы все имеющиеся в мире препараты для лечения гепатита С. Они, по словам Чуланова, доступны, перебоев с поставками нет.

Ранее стало известно, что MSD прекратит поставки востребованного препарата против гепатита С – «Зепатира» – в Россию после 2024 года.