Вот здесь я спросила читателей, зачем инвалидность ребёнку с РАС.
А теперь хочу сама немножко высказаться на эту тему.
Вот все везде кричат РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА!!!!
Ранняя диагностика - залог качественной компенсации.
Ага...
Нет, не согласна.
Залог качественной компенсации аутичного ребёнка не ранняя диагностика, а ДЕНЬГИ (и разум). Ничего более.
И если кто-то скажет, что а вот у меня... а мы много вложили в ребёнка. Отвечаю: недостаточно)
Кто-то говорит, что вложил квартиру в Москве за первые 4 года реабилитации и не помогло.
...Мне сложно в это поверить... Реально сложно.
Но да, я понимаю, что... и такое бывает.
Но в большинстве своём для реабилитации ребёнка не нужны квартиры в Москве, нет...
Ему нужна:
- информационная поддержка семьи (это когда не мама доктору (воспитателю, логопеду, не важно кому) рассказывает, что, кажется, у моего ребёнка РАС, а доктор маме даёт список литературы и брошюры типа "самое главное, что нужно знать, если Вы заподозрили у ребёнка РАС", где будет написано КАК надо себя вести с этим ребёнком, КУДА надо его тащить, и ЧТО предстоит сделать в помощи ему).
- нормальная всесторонняя медицинская помощь (а не, ну... это психиатрия, идите отсюда и не выдумывайте, что он прыгать не умеет, психиатрия, говорю вам, ко мне (невролог) отношения это не имеет),
- ежедневная работа с логопедом-дефектологом (не по пять минут),
- работа с АВА-терапевтом (нормальная, объёмная, всесторонняя, захватывающая все сферы и всех членов семьи, а не 30 минут раз в неделю где-то там),
- сенсорная интеграция или любой спорт.
- нормальный сад... где ребёнок не будет сидеть в углу или всех кошмарить, а будет включён в процесс (а для этого нужны специалисты...).
На мой взгляд, это всё, что нужно КАЖДОМУ аутичному ребёнку. И, если бы это было... то, к школе компенсировалась бы большая половина аутичных детей. Не вылечилась, а компенсировалась, социализировалась, внедрилась в общество...
Но... Этого нет. И вряд ли будет.
Поэтому я считаю, что не имеет значения, когда условная Мариванна из деревни Гадюкино узнает, что у её странного ребёнка аутизм, в 2 или в 5 лет. Суть не изменится. Нужной помощи не будет в любом случае. Ни в 2, ни в 5.
---
Но всё же я за раннюю диагностику.
Почему?
Потому что этот факт критически важен для сохранения психического здоровья родителей.
Да. Сюрприз...
Но люди годами (перед постановкой диагноза) думают, что они плохие родители, что с ними что-то не так, что им кажется, что они не умеют воспитывать, что они делают что-то не так и так далее.
Везёт родителям, у которых уже есть дети (относительно), они хоть могут понять, что что-то не так... Или не могут...
В общем.
На мой взгляд, ранняя диагностика аутизма в большей степени нужна для семей этих детей. А не для самих детей. Ибо, к сожалению, в семьях часто травят мать... иногда обоих родителей. А, при наличии инвалидности, можно тыкать в нос "любящим" родственником, что инвалид он инвалид, успокойтесь уже. Это я утрирую, конечно... Или нет.
Так же, на личном опыте убедилась, что без инвалидности врачи (!!!) унижают и оскорбляют родителей, опять, конкретно матерей. А вот с инвалидностью, нет.
Но тут есть тоже засада, как только ребёнок получит официальный диагноз, а тем паче инвалидность, то любые поползновения в сторону иных болезней могут встречать "у него психиатрия, чего Вы хотите?". К этому тоже надо быть готовыми.
Конец
П.С. Конечно же родители (даже без денег) могут сделать ООООчень много. Реально, очень и очень много. И делают, и компенсируют детей всеми подручными средствами. Но... это скорее исключение, чем правило.
П.С. 2. Это моё личное особо ценное мнение. У вас может быть другое.
