Исследователи открыли способ вызвать самоуничтожение глиобластомы. Внедрив специально разработанную молекулу, подавляющую захваченные адаптивные механизмы, которые раковые клетки используют для борьбы со стрессом, исследователи вызвали самоуничтожение этих клеток.
Полученные данные свидетельствуют о том, что данный метод в сочетании с химиотерапией может полностью уничтожить опухоль и предотвратить рецидив. Лечение до сих пор не показало побочных эффектов у животных, что вселяет надежду на новый многообещающий подход к борьбе с глиобластомой. Результаты исследования опубликованы в научном журнале iScience.
Актуальность проблемы
Глиобластома составляет около 45 процентов всех опухолей головного мозга. В целом по ЕС ежегодно регистрируется 19 000 случаев. В настоящее время прогноз при злокачественных глиобластомах очень плохой. Только несколько процентов выживают в течение пять лет после постановки диагноза и лечения.
«Сегодня лечение рака состоит из хирургии, лучевой и химиотерапии. К сожалению, не все раковые клетки погибают, и опухоль возвращается. После рецидива рака опухолевые клетки зачастую распространяются и вырабатывают устойчивость», — комментирует Лейф Эрикссон (Leif Eriksson), профессор физической химии в Гетеборгском университете (University of Gothenburg).
Новизна исследования
Исследователи из Гетеборгского университета совместно с французскими коллегами успешно разработали метод, способный убить агрессивную глиобластому головного мозга. Заблокировав определенные функции в клетке пристыкованной молекулой, исследователи заставили опухоль умирать от стресса.
Раковые клетки, особенно те, которые образуют агрессивные опухоли, в той или иной мере выходят из-под контроля и живут очень напряжённо. Чтобы справиться с этим стрессом, раковые клетки захватывают механизмы, которые здоровые клетки используют для регуляции производства белка и обработки избыточных белков, которые они производят. Без этих захваченных механизмов раковая клетка погибла бы.
«Теперь нам удалось остановить этот захват, вставив в клетки специально разработанную молекулу, которая подавляет один из этих захваченных адаптивных механизмов в раковых клетках. Это приводит к самоуничтожению рака», — объясняет Лейф Эрикссон.
Материалы и результаты исследования
Группа Лейфа Эрикссона используя суперкомпьютеры и продвинутое моделирование, разработали версию молекулы, которая также может проходить через гематоэнцефалический барьер, защищающий ткани мозга.
Исследования с использованием нового метода показали очень многообещающие результаты. Ученые обнаружили, что комбинированного лечения новым веществом и химиотерапией было достаточно, чтобы полностью убить опухоли, а также предотвратить рецидив.
Так как опухоли были подвергнуты стрессу до смерти, все раковые клетки исчезли, а в экспериментах на животных с мышами не было рецидива рака через 200 дней. В сравнительных экспериментах только с химиотерапией опухоли головного мозга рецидивировали через 100 дней и быстро росли.
«Это первые четкие результаты с опухолями головного мозга, которые помогут разработать лечение, которое полностью исключает хирургическое вмешательство и облучение. Мы также начали изучать использование нашего вещества при других агрессивных формах опухолей, таких как рак поджелудочной железы, трижды негативный рак молочной железы и некоторые другие виды рака», — говорит Эрикссон.
Существуют и другие типы опухолей головного мозга, которые развиваются иначе, чем глиобластомы. Этот новый метод не работает с этими формами рака.
Нет побочных эффектов
Современные методы лечения опухолей головного мозга зачастую имеют серьезные побочные эффекты. С этим новым лечением исследователи еще не наблюдали никаких побочных эффектов. Пролеченные животные сохраняли вес, не имели явных изменений в поведении, и не было признаков воздействия на печень.
Хотя необходимы более глубокие исследования, обширные клеточные тесты показали, что это вещество не токсично для здоровых клеток даже в очень высоких дозах.
Исследования данной молекулы будут продолжены. Предстоит еще многое сделать, например, оптимизировать процедуру лечения и провести дополнительные эксперименты на животных. Но Лейф Эрикссон надеется и считает, что это должно произойти относительно быстро, чтобы лекарственный препарат стал клинически доступным.
«Это во многом зависит от того, поступит ли финансирование, позволяющее максимально плавно предпринимать различные шаги. Если я оптимист, возможно, это может занять пять лет. Это короткие сроки, но в то же время глиобластомы почти на 100% смертельны, поэтому любое улучшение медицинского обслуживания — это большой прогресс», — заключает Эрикссон.
Авторы другого исследования утверждают, что индирубин улучшает выживаемость при глиобластоме