Клетки-мутанты есть в каждом из нас, однако практически все они безжалостно уничтожаются иммунитетом. Иммунный ответ представлен в форме образования специальных Т-клеток и антител. К сожалению, атипичные клетки опухоли размножаются значительно быстрее, а выделяемые вредные вещества меняют иммунный ответ. Так мишени становятся невидимыми.
Дополнительно происходит подавление иммунитета. Снижается объём Т-лимфоцитов, активизируется активность клеток-иммуносупрессоров. Самый серьёзный иммунодефицит развивается при возникновении распространённого опухолевого процесса с метастазированием.
Когда опухоль достигает определённого объёма, клетки иммунной системы приступают к выделению веществ, усиливающих рост образования. Приобретённая устойчивость к программируемой гибели клеток тоже становится способом ускользания от иммунного надзора.
При накоплении определённого уровня генетических изменений срывается «стоп-кран», клетка погибает. Опухолевая клетка сбрасывает с поверхности этот механизм, своевременно защищаясь от вышеописанного процесса, который называется «апоптоз».
Более того, клетки опухоли обладают локальной защитой от врождённого иммунитета человека. Так они активно разрушают перекись водорода, которую производят клетки иммунитета, чтобы уничтожить опухоль. И ведь подобных тонкостей очень много, поэтому борьба с раком становится крайне сложной задачей, требующей ответственного подхода.
Прогрессируя, атипичные опухолевые клетки приобретают всё новые и новые механизмы защиты. Путём естественного отбора остаются самые приспособленные. Успехи учёных обеспечили понимание механизмов, которые происходят в организме человека. Можно сказать, что произошла революция в иммунотерапии злокачественных опухолей.
Сегодня мы умеем бороться со всеми опухолями. Дело за своевременной диагностикой и пристальном внимании к собственному здоровью.
