5-летний мальчик живёт с катастрофически низкой сатурацией – около 70%, этого очень мало. Сердце может не справиться в любой момент.
• Пётр Архипенко, 5 лет
• Диагноз: Врождённый порок сердца. Единственный желудочек
• Сумма сбора: 4 650 000 руб.
• Необходимо: Операция в клинике Fondazione Toscana G. Monasterio (Италия)
Сегодня наш рассказ о маленьком Пете, который с рождения страдает от смертельно опасной болезни сердца. С каждым днём ему становится хуже, у мальчика всего один желудочек в сердце, нарушено сообщение между сердцем и лёгкими. Если срочно не провести операцию, сердечко не справится. Каждая ваша помощь, каждое пожертвование решают судьбу Петра. Только вместе мы сможем вытащить его из лап смерти.
5-летний Петя из Московской области мечтает стать спортсменом и сыграть с братьями в футбол. Он закрывает глаза и представляет, как бежит изо всех сил. Сейчас, к сожалению, даже обычная ходьба доставляет ему боль, при малейшей нагрузке мальчик начинает задыхаться, появляется тяжёлая одышка. Всему виной – врождённый, смертельно опасный порок сердца.
«Сразу после родов операция Петеньке не понадобилась. Мы в течение нескольких месяцев обращались к разным врачам, искали клинику, в которой смогли бы прооперировать Петра. Но получили в ответ лишь совет обратиться к врачам в Германию, так как там значительно больше опыта в оперативном лечении именно такого сочетания врождённого порока сердца», – рассказывает Ольга, мама Пети.
22 июня 2018 года в клинике Асклепиос (г. Санкт-Августин, Германия) Пете сделали операцию на открытом сердце. Восстановление было крайне сложным, возникло много осложнений: сепсис, энтероколит, перфорация кишечника. Через две недели малышу в срочном порядке провели операцию на кишечнике и вывели колостому. Последовали ещё три зондирования сердца.
В феврале 2019 года Петру сделали ещё одну операцию и закрыли колостому. В начале 2023 года была ещё одна попытка. Но увы. Дальше состояние Пети стало ухудшаться. Врачи смогли предложить только операцию по поддержанию состояния, без решения основной проблемы. Сколько таких операций сможет пережить измученный организм, который с рождения вынужден жить в больницах от операции до операции? Осталась последняя возможность спасти измученное сердце Пети. Но она стоит огромных денег.
«Мы снова начали поиск врача, который бы взялся за дальнейшую коррекцию нашего врождённого порока сердца. Такой доктор нашёлся, это Виталий Пак, хирург итальянской клиники в г. Масса. Он готов взять Петра на операцию. Но цена лечения огромна. Для нас это крайне тяжело. В нашей семье кроме Петра есть еще двое детей, также мальчики – 11 и 4 лет. Сумма счёта является абсолютно нереальной для нашей семьи. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью.
Мы очень надеемся на отзывчивость и поддержку неравнодушных людей. Помогите нам, пожалуйста, спасти нашего сыночка!» Ольга, мама Петра.
Несмотря на болезнь, Петя растёт жизнерадостным и отзывчивым мальчиком. Очень любит поезда и всё, что связано с железнодорожным транспортом. Обожает метро, трамваи и электрички. У него есть мечта – прокатиться на скоростном поезде «Сапсан». Но сейчас он может только на картинках смотреть на свой любимый транспорт. Мальчику тяжело даётся физическая нагрузка, его рабочая сатурация держится на уровне 70-75%. Этого очень мало для жизни! Синие губы и ногти, тяжёлая одышка – постоянные спутники Пети.
Операция нужна уже в ближайшее время. Но где искать деньги? Куда бежать? Родители в растерянности. Остаётся только одна надежда – просить у людей и надеяться, что найдутся неравнодушные, которые смогут открыть сердца для помощи маленькому Пете. Мы очень надеемся на вашу помощь. Когда к сбору подключаетесь Вы, случаются настоящие чудеса. Без вашей поддержки мы бессильны.
Помочь Петеньке можно удобным для вас способом.
- Можно отправить СМС:
- на короткий номер 1320 с любой суммой пожертвования. Например: 300;
⠀
- на короткий номер 3434 с текстом ПОМОЩЬ ПЕТЯ 300, где - 300 любая сумма пожертвования.
Больше возможностей помочь ПЕТЕ на нашем сайте - ССЫЛКА.