Благотворительный фонд «Наши дети»

УРА! Для нашей Ульяши произошло чудо! Сбор закрыт! Двухлетняя малышка борется за свою жизнь, начиная с Дня защиты детей, когда она была ещё в пренатальном периоде. Новые диагнозы добавились к прежним и сделали эту борьбу ещё тяжелее. Но Ваша помощь дала Ульяше новые возможности! Ульяна Морозова, 2 года Диагноз: врожденный сочетальный порок развития головного мозга. Гидроцефалия, гипоплазия ДСН, структурно-фокальная эпилепсия, мышечная дистония. Генетическая поломка в гене ТUBА1А, (поломка de Novo) Необходимо: реабилитация в центре "Адели-Пенза" СБОР ЗАКРЫТ Целый букет проблем со здоровьем сопровождал Улечку с рождения. Она появилась вопреки грозным прогнозам и консилиумам. Её очень ждали любящие родители. И они сразу начали делать всё возможное, чтобы помочь доченьке в её развитии. К сожалению, к гидроцефалии, мышечной дистонии и врождённому пороку ЦНС добавились атрофия обоих зрительных нервов и даже фокальная эпилепсия. Каждый эпиприступ убивает новые нейроны, а для крохи с такими трудностями это совсем беда. Но начатый приём препарата и проводимые с девочкой занятия помогают с этим справляться. Вот только Ульяше невозможно обойтись без прохождения специальных реабилитаций. Особых успехов крошка достигла с реабилитацией в центре Адели-Пенза. Там к ребёнку проявили очень эффективный индивидуальный подход. И ожидание нового курса в данном центре, наконец-то, успешно завершилось с Вашей помощью! Сбор малышки закрыт, а сама Улечка может приступать к преодолению очередных ступенек в своём развитии в РЦ Адели-Пенза. Мы благодарны каждому, кто помог крохе на её непростом пути! Желаем Ульяше, чтобы этот путь стал легче и, как можно, радостнее и успешнее! #УльянаМорозова@nashideti.fund #сборзакрыт #спасибозапомощь #ура #нашидети #помогатьпросто #добро #добрыеновости #новогоднеечудо #волонтеры

Ноябрь подводит итоги. А мы говорим СПАСИБО за каждый день добра! Дорогие наши благотворители! Вот и подходит к концу этот год. И его лучший финал - это то добро, которое мы, зажигая сердца, смогли создать в ноябре. Все эти цифры и итоги не просто суммы. Это ваши шаги, сделанные вместе с детьми, которые больше всего в этом нуждались. За ноябрь ваша помощь сложилась в удивительную сумму 2 396 578 рублей. В общей сложности это 26 169 уникальных пожертвования, среди которых и Ваша помощь! И за каждой цифрой целая история. За период мы собрали для лечения деток следующие средства: Ксения Зимирёва – 371 783 руб., Саша Калачёв – 291 746 руб., Вера Литвинова – 101 063 руб., Лада Кочнева – 5 245 руб., Алевтина Комиссарова – 403 746 руб., Аливия Комисарова - 89 170 руб., Алибек Кайрат – 66 854 руб., Прохор Антипин – 314 823 руб., Дима Злобин – 330 780 руб., Светлана Комисарчук – 81 643 руб., Ульяна Морозова – 231 611 руб. Это позволит приблизить тяжелобольных ребяток к их заветной цели - спасению жизни и здоровья. Ну а поддержкой для онкодеток на динамическом наблюдении стал "Навигатор жизни" – оплата консультаций у ведущего детского нейроонколога г. Москвы, О. Г. Желудковой. И за ноябрь такую помощь получили Сярмина Ксения, Масленкова Арина, Маннанова Наримана. А ещё в ноябре случились три маленьких, но таких важных ЧУДА: закрыты сборы Алибека Кайрата, Веры Литвиновой и Аливии Комисаровой. Это значит детки начали или скоро начнут получать необходимую помощь: операции, реабилитации, химиотерапии и другое лечение. Вы успели. Вы подарили им этот шанс! Но пока одни дети вступают в борьбу, другие только кричат о помощи. К нам на сбор пришли Ульяна Морозова (врожденный сочетанный порок развития головного мозга) и Светлана Комиссарчук (нарушение кровообращения после операции на сердце). Верим, что с Вашей поддержкой помощь успеет вовремя, и жизни этих девочек будут спасены! Помимо лечения мы старались дарить и радость. В ноябре, в дни юбилея отделения патологии недоношенных детей, мы организовали в Областной детской клинической больнице выступление театра "Палочка-спасалочка". Это был интерактивный спектакль, зрителями которого стали как бывшие, так и нынешние пациенты больницы. Кроме того, в рамках долгосрочного сотрудничества мы посетили открытие нового корпуса центра Golden Care в Медскан Сколково, г. Москва, дающего возможность для проведения высокоэффективного лечения в нашей стране. Пусть этот год завершится новыми добрыми делами, а наступающий Новый год сделает их прекрасной традицией! #итогиноября #добрыйноябрь #помощьдетям #поддержка #благотворительность #фондпомощи #помощь #дети #добро

Ваша помощь спасает жизни! Новости от Марии Бахтиной. Дорогие друзья! Мы не перестаем интересоваться историями наших подопечных – тех, кому уже когда-то оказала спасительную поддержку Ваша помощь. Конечно, Вы также интересуетесь их состоянием, тем как сейчас проходит их жизнь, продолжается их лечение. Поэтому мы делимся с Вами историей нашей подопечной, Машеньки, которая тоже в своё время получила Вашу неоценимую помощь. Мария Бахтина, 9 лет Диагноз: РАК. Острый миеломонобластный лейкоз Необходимо: Лечение в Университетской клинике (г. Фрайбург, Германия) СБОР ЗАКРЫТ Машенька – поздний, младший, вымоленный у Бога ребёнок. С 2021 года малышку выдернул из её любимого садика, из танцев, из бассейна, из музыкальной школы, из обычной счастливой детской жизни страшный диагноз, который вначале был поставлен ошибочно, а позже оказался уже почти неизлечимым. Это был лейкоз. Шансом на спасение девочки стало лишь проведение ТКМ, которая стала возможной только зарубежом, так как в качестве доноров родные, к сожалению, не подошли. Но на это не хватило бы никаких средств, даже от продажи всего имущества семьи. А ребёнок угасал не по дням, а по часам. Машеньке не хватало уже ни обезболивающих, ни кислородных масок. Наличие бластов достигло 90%. Каким-то образом остановила этот процесс высокодозная химия, но именно тогда онкоребёнок пережил самую настоящую маленькую смерть. За жизнь Машеньки боролись своими молитвами тысячи людей в России! И девочка выжила! После стабилизации состоянии Машуню вывезли для проведения операции в Германию. Малышка перенесла все побочки и осложнения, выстояла и снова смогла выйти на улицу и вздохнуть полной грудью! Сейчас девочка продолжает оставаться в Германии вместе со своей мамой. В настоящее время Машенька получает поддерживающую терапию из-за аутоиммунной реакции донорского костного мозга. В связи с этим девочке приходится ежемесячно сдавать анализы, а также проверять состояние глазок. Ей закапываются специальные капли, которые должны сдерживать воспаление роговицы. В Германии Мария начала и ходить в школу, ведь ей уже исполнилось 9 лет. Родители, понимая состояние своего ребёнка и необходимость очень тщательного поддержания её здоровья, а также оперативного и опытного контроля, стараются как можно дольше оставаться в Германии. Врачи объяснили им, что риск рецидива после трансплантации снижается лишь через 5 лет. В настоящий момент прошло 3,5 года. Поэтому, для лучшей гарантии надёжности семья нашла возможность оставаться в данной стране и продолжать там спасение жизни своего ребёнка. Они очень рады тому, что судьба их доченьки продолжает быть небезразличной для Вас и сегодня. И, конечно, они безмерно благодарны за то, что несколько лет назад именно Ваша помощь подарила их девочке самый лучший вариант изменения этой судьбы и спасение её жизни! Мы присоединяемся к этой благодарности всем неравнодушным сердцам! Ну а Марусе желаем одержать окончательную победу над уже отступившим диагнозом и вернуться домой полностью здоровой! #МарияБахтина@nashideti.fund #сборзакрыт #новостиподопечных #поддержка #дети #семья #мама #дочь #боаготворительность #помощь #добро