Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Клиника Доктор САН

КОГНИТИВНАЯ ФУНКЦИЯ У ЛЮДЕЙ С СЕМЕЙНЫМ РИСКОМ ДЕПРЕССИИ

Когнитивные нарушения при депрессии плохо изучены. Семейный анамнез депрессии является потенциально полезным маркером риска когнитивных нарушений, облегчая раннее выявление и целенаправленное вмешательство у лиц с высоким риском, даже если у них самих нет депрессии. Недавно появилось несколько исследовательских когорт, которые позволяют сравнивать результаты в соответствии с различной глубиной фенотипирования семейной истории, а в некоторых случаях также с генетическими данными на протяжении всей жизни. Было обследовано 57 308 участников, в том числе 87 из TGS (42 [48%] женщины; средний [SD] возраст 19,7 [6,6] лет), 10 258 из ABCD (4899 [48%] женщин; среднее [SD] возраст, 12,0 [0,7] года), 1064 из Add Health (584 [49%] женщин; средний [SD] возраст, 37,8 [1,9] года) и 45 899 из UK Biobank (23 605 [51%] женщин; средний [SD] возраст, 64,0 [7,7] года). В младших когортах (TGS, ABCD и Add Health) семейная история депрессии в первую очередь была связана с более низкими показателями в области

Когнитивные нарушения при депрессии плохо изучены. Семейный анамнез депрессии является потенциально полезным маркером риска когнитивных нарушений, облегчая раннее выявление и целенаправленное вмешательство у лиц с высоким риском, даже если у них самих нет депрессии. Недавно появилось несколько исследовательских когорт, которые позволяют сравнивать результаты в соответствии с различной глубиной фенотипирования семейной истории, а в некоторых случаях также с генетическими данными на протяжении всей жизни.

Было обследовано 57 308 участников, в том числе 87 из TGS (42 [48%] женщины; средний [SD] возраст 19,7 [6,6] лет), 10 258 из ABCD (4899 [48%] женщин; среднее [SD] возраст, 12,0 [0,7] года), 1064 из Add Health (584 [49%] женщин; средний [SD] возраст, 37,8 [1,9] года) и 45 899 из UK Biobank (23 605 [51%] женщин; средний [SD] возраст, 64,0 [7,7] года). В младших когортах (TGS, ABCD и Add Health) семейная история депрессии в первую очередь была связана с более низкими показателями в области памяти, и были признаки того, что это может быть частично связано с образовательными и социально-экономическими факторами. В старшей когорте UK Biobank были ассоциации со скоростью обработки информации, вниманием и исполнительными функциями, с небольшими свидетельствами образования или социально-экономических влияний. Эти ассоциации были очевидны даже у участников, которые сами никогда не страдали депрессией. Величина влияния между семейным риском депрессии и результатами нейрокогнитивных тестов была самой большой в TGS; самые большие стандартизованные средние различия в первичных анализах были -0,55 (95% ДИ, от -1,49 до 0,38) в TGS, -0,09 (95% ДИ, от -0,15 до -0,03) в ABCD, -0,16 (95% ДИ, от -0,31 до -0,01) в Add Health и -0,10 (95% ДИ, от -0,13 до -0,06) в UK Biobank.

В этом исследовании, независимо от того, оценивались ли они по семейному анамнезу или генетическим данным, депрессия в предыдущих поколениях была связана с более низкими когнитивными способностями у потомства. Существуют возможности для выдвижения гипотез о том, как это возникает с помощью генетических и экологических детерминант, модераторов развития и старения мозга, а также потенциально поддающихся изменению социальных факторов и факторов образа жизни на протяжении всей жизни.

Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник:
https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/2803842
Сотрудничество для специалистов:
https://doctorsan.ru/cooperation