Илья Гуня живет в Омске с родителями и старшей сестрой. У мальчика анапластическая крупноклеточная лимфома – злокачественное заболевание лимфатической системы, коварное и агрессивное. Единственное, что может спасти Илью, – трансплантация костного мозга. Родители и сестра как доноры мальчику не подошли, не нашлось подходящих доноров и в российских регистрах, зато они есть за рубежом. Но подбор, активацию неродственного донора, а также доставку трансплантата из-за границы государство не оплачивает, а у родителей Ильи таких денег – почти 2,5 млн руб. – нет.
Письма с просьбой о помощи в Русфонд обычно пишут мамы. Папы иногда тоже пишут, но редко.
«Мы из Сибири, на нашу семью свалилось тяжелое испытание», – написал папа Ильи Артем на листке в линеечку твердым четким почерком. А дальше – о том, какой Илья отличный парень. Мамы часто хвалят сыновей. Папы тоже хвалят, но реже. Артем написал, как сумел: твердо, четко и очень честно.
– Тут такое дело: когда наши девочки – жена и старшая дочка Арина – узнали о диагнозе, они совсем расклеились. А слезами делу не поможешь – надо бороться, для этого силы нужны, – поясняет Артем. – Я тогда сказал: «Давайте без паники, мужчины не плачут – слушаем врачей и выполняем предписания по плану, беру все на себя».
Лимфома – такая коварная болезнь, которая может долго прятаться, а потом неожиданно атаковать. Илья рос здоровым, активным, был сильным, выносливым, занимался в секции бокса.
А прошлым летом у него внезапно возникли уплотнения на шее. Врач в поликлинике предположил воспаление лимфоузлов, назначил антибиотики, но они не помогали. Мальчика лихорадило все сильнее, температура поднималась до 40 градусов, и сбить ее никак не удавалось. Илью забрали в областную больницу, поместили в реанимацию: состояние мальчика стремительно ухудшалось, непонятная пока болезнь затронула сердце, печень и селезенку.
Омские врачи с трудом, но все-таки смогли стабилизировать состояние Ильи. Образцы ткани лимфоузлов отправили на исследование в Москву – там выяснилось, что у мальчика анапластическая Т-клеточная лимфома.
Т-лимфоциты – самые главные защитники организма, но у Ильи из-за болезни они перестали правильно развиваться – созревать, а у незрелых Т-клеток не хватает сил, чтобы поддерживать иммунитет.
Получается, защитников у Ильи не осталось. Кроме папы. А папа был твердо уверен: надо ехать лечиться в Москву – там помогут. Илью согласились принять на лечение в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина.
– Что Илья думает о своей болезни? А мы о ней стараемся вообще не думать. А думаем и говорим о том, что надо сделать, чтобы выздороветь. Иногда бывает тяжело. Сыну назначили восемь блоков химиотерапии, – рассказывает Артем. – Последние четыре, высокодозные, переносит особенно тяжело. У Ильи много друзей осталось в Омске, они часто общаются по интернету. Вот только говорить по видеосвязи или отправлять свои фото сын не хочет. Стесняется, что выглядит сейчас не очень. После химии выпадают волосы, началась экзема. Но я всегда ему говорю, что для настоящей дружбы это вообще не главное, главное – выздороветь, а друзья дождутся и радостно встретят дома.
Илья по дому и друзьям очень скучает. По словам Артема, одно из самых ценных качеств сына – это умение дружить. Вот только сейчас в больнице дружить Илье особенно не с кем. Детей тут много, но из-за требований стерильности контакты ограничены, и общаться сложно. Выходить гулять на улицу тоже нельзя. В палате у мальчика большое окно, но из него видны только больничные корпуса.
– Но сын не такой человек, чтобы унывать, – весь в меня! – с улыбкой говорит Артем. – Для Ильи окном в мир сейчас стал планшет. В другое время я бы, может, и возражал, а сейчас нет. На уроках в интернете сын научился делать бумажные фигурки – оригами. И у него получается отлично: птицы, животные, маски фантастических героев. Илья так увлекается, что даже забывает, что после капельницы обычно тошнит и голова кружится.
Химиотерапия помогает сдерживать болезнь, но полностью вылечить Илью не сможет. Для этого необходима трансплантация костного мозга. Подходящий донор для мальчика нашелся только в зарубежном регистре. Но его подбор и активация, а также доставка трансплантата из-за границы стоят без малого 2,5 млн руб., а государство эти расходы не покрывает.
Поэтому папа Ильи написал письмо в Русфонд. Вся семья просит нас о помощи. И план спасения уже есть. В наших силах сделать так, чтобы все прошло по плану.
Оксана Пашина, Москва, фото Надежды Храмовой
Для спасения Ильи Гуни не хватает 950 091 руб.
Помочь Илье вы можете по ссылке https://clck.ru/34CNc3