Маленькому жителю Волгограда по имени Артем Сармашов еще в детстве был поставлен страшный диагноз, который называется спинальной мышечной атрофией (СМА). Сразу после чего стало понятно, что, чтобы жить дальше ему необходим очень дорогой укол во всем мире, который стоил 160 000 000 рублей. Об этом рассказывает Высота 102.
Семья ребенка обратилась к благотворительным фондам и различным организациям с просьбой о помощи, проводились разные флешмобы в целях сбора нужной суммы. Но получилось в итоге собрать лишь 20 000 000 рублей. Меценат, пожелавший остаться неизвестным, дал близким ребенка остальные 140 000 000 рублей, которых им не хватало. Через месяц после этого Артем получил этот укол, после которого начался процесс реабилитации.
«Препарат генной терапии сродни пересадке генов — у кого-то приживается на все 100%, у кого-то эффект не так очевиден. У нас он сработал не на все сто. У Артема случился откат в двигательной активности, и по рекомендации врачей мы начали дополнительную терапию», — рассказал отец ребенка.
После пары лет непрерывной реабилитации ребенок смог научиться ходить по дому сам при помощи закрепленных на ногах туторов. Вне дома он ездит в инвалидной коляске, но также умеет стоять около опоры какое-то время. Доктора не гарантируют, что он сможет ходить полноценно, но его близкие верят в лучшее.