#мамины_заметки
В этом году мы с Петей стали много времени проводить на детских площадках, малышу интересно играть в песке, кататься с горки, бегать за мячом.
Вокруг играют другие дети, абсолютно разного возраста. Пока еще Петя очень мал, и он никак не «выбивается» из общей массы детей. Но уже было несколько ситуаций, которые заставили меня порассуждать на очень важную тему.
Сегодня я поделюсь своими мыслями на этот счёт.
Представьте себе ситуацию: вы с вашим ребенком с особенностями развития приходите на детскую площадку. Ваш ребенок радостно бегает и играет с другими детьми, но внезапно что-то происходит - другие родители начинают заострять на него внимание и негодовать. Вам становится неловко и грустно от того, что ваш ребенок становится объектом «неприятностей».
Что планирую делать я, чтобы такие ситуации минимизировать в будущем?
Один из ответов на этот вопрос - уведомить сразу других родителей на площадке о том, что у моего ребенка синдром Дауна. Таким образом, другие родители будут осведомлены и смогут адекватно отреагировать на поведение моего ребенка, если оно будет несколько выбиваться из «общепринятых норм».
Полагаю, это может помочь другим родителям стать более осведомленными о синдроме Дауна и лучше понимать, как вести себя в данной ситуации.
Но и у самого ребенка необходимо также воспитывать чувство уверенности и самодостаточности, формировать правила поведения, понятия норм. Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение ❤️
Я верю, что открытая позиция нашей семьи в этом вопросе и уведомление других родителей о то, что у Пети синдром Даун может помочь создать более дружелюбную и толерантную атмосферу на детской площадке и не только.
Конечно, не все родители будут реагировать положительно на такую информацию. Но я уверена, что в такой ситуации открытость поможет обеспечить безопасность и комфорт нашего ребенка и других детей в едином пространстве.
С чем сталкиваюсь я на детской площадке уже сейчас?
Сильное удивление и ступор, когда у меня спрашивают про возраст Пети.
После того, как другие родители визуально оценили сына на меньший возраст (Петя по ряду параметров меньше среднестатистического малыша его возраста, пока еще неуверенно ходит).
Когда я говорю, что Пете почти 2 года, у вопрошающих становится еще больше вопросов в глазах.
Повисает пауза.
Она неловкая для вопрошающего.
Но не для меня.
Уже не первый раз я продолжаю диалог и говорю, что у Пети синдром Дауна. В ответ, как правило, я встречаю много понимая и вопросов. И я готова ответить на уместные вопросы, чтобы у других родителей сложилось правильное представление о Пете и синдроме Дауна. Если моё время и желание позволяют - готова рассказать и поделиться открыто, тк многие зачастую уточняют, а как это проявляется в ребёнке, а в чем выражается и тд и тп.
Я верю, что такая открытая позиция придаст уверенности и и спокойствия родителям детей с особенностями развития.
Поделитесь в комментариях Вашими мыслями и опытом, если Вы родители ребёнка с особенностями развития ❤️
