В первой статье мы рассматривали общее положение дел в современной генетике относительно стоматологических пациентов. Обсуждали, что наследственная патология у человека, возникает в результате двух причин: накопления патологических генов, полученных от родителей, и вновь возникших мутаций. Свыше 90% наследственной патологии появляется в детском возрасте. Мы стоим на пороге революции в ортодонтической диагностике и планировании лечения. Возможность выявлять генетические маркеры развития лицевых структур и аномалий зубов, что позволит проводить персонализированное лечение, прогнозировать его результаты и оптимизировать стратегии удержания с помощью прецизионной медицины. 1. Диагностика и лечение. Генетические маркеры, связанные с развитием черепно-лицевой области и аномалиями зубов, выявляются всё чаще, что позволяет глубже понять причины возникновения неправильного прикуса. Определённые гены, такие как MSX1, PAX9 и AXIN2, позволяют проводить раннюю диагностику и планировать целенаправле