Найти в Дзене

«При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют сверстников. Но Ванечке не повезло: он попал в реанимацию…»

Оглавление

Алла была беременна Ваней в первый раз, и всё случилось совсем не так, как она себе представляла. За 2 месяца до срока врачи диагностировали у женщины преэкламписию — осложнение беременности, для которого характерны скачки давления, нарушение работы почек и кровообращения в плаценте, иногда судороги. Это состояние ставит под угрозу не только здоровье, но и жизнь как матери, так и ребёнка. В случае Аллы оставался только один выход — экстренное кесарево сечение. Иначе жизнь женщине было не сохранить — о судьбе ребёнка врачи даже и не говорили. Но малыш, наперекор прогнозам, выжил.

Ваня Фаустов, подопечный фонда «Алёша»
Ваня Фаустов, подопечный фонда «Алёша»

«В то время Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом: он весил чуть больше одного килограмма, каждый день боролся за жизнь. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло: он попал в реанимацию под ИВЛ, что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка. Только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла, что самое страшное нас ждёт впереди».

УЗНАЙТЕ, КАК ПОМОЧЬ ВАНЕ

Уже в три месяца Ване пришлось пережить свою первую операцию: врачи обнаружили у ребёнка гидроцефалию, и, чтобы отвести лишнюю спинномозговую жидкость, установили подкожный резервуар.  Но выдыхать было рано. Поражение мозга было слишком серьёзным, а его последствия необратимыми. В год мальчику поставили диагноз — «детский церебральный паралич».

За свои 13 лет Ване удалось поработать с самыми разными реабилитологами, в разных реацентрах — и в России, и за границей. Родители не впали в отчаяние и, во всём поддерживая сына, вместе боролись за каждый новый навык. Но не раз болезнь оказывалась сильнее. Малая подвижность и спастика стали причиной деформаций во всём теле: мышцы в местах сгибов словно одеревенели. Устранять их приходилось врачам на операционном столе. Делали самые разные манипуляции: подрезали нервные волокна, удлиняли мышцы стоп и голени, буквально пересобирали кости, а повреждённые ткани удаляли. После каждого вмешательства Ване приходилось заново учиться вставать, садиться, ходить, уже не говоря о том, что всё это было нестерпимо больно.

Ваня Фаустов, подопечный фонда «Алёша»
Ваня Фаустов, подопечный фонда «Алёша»

Путь Вани сложен, но все эти перипетии не ослабили его боевой дух. Он многому научился. Мальчик может ходить: передвигается Ваня как правило, с крабами, но, например, лестницу он может преодолеть. С трудом, но способен себя обслуживать: сам ест и одевается. Ваня учится в 6-ом классе, на дому, и делает успехи. А после занятий он не отказывает себе в активном досуге: может покататься на велосипеде, отправиться на тренировку в бассейн или просто потанцевать под любимую музыку.

СДЕЛАЙТЕ ДОБРОЕ ДЕЛО СЕЙЧАС

ДЦП — это болезнь, от которой нельзя излечиться, она остаётся с человеком навсегда. Но есть шанс не просто облегчить жизнь, а сделать её разнообразной, позволять себе учиться, развиваться, заводить знакомства. И только беспрерывная реабилитация делает это возможным. Ваня готов продолжать интенсивную работу. А специалисты реацентра «Адели Пенза» готовы вновь ему в этом помочь и уже подготовили индивидуальную программу занятий. Стоимость одного курса — 250 000 рублей. Семье с двумя детьми и одним работающим родителем не собрать такую сумму своими силами. Поэтому Алле и Александру остаётся одно: надеяться, что история их сына тронет ваше сердце.

Ваня Фаустов, подопечный фонда «Алёша»
Ваня Фаустов, подопечный фонда «Алёша»

«Говорят, что ДЦП не лечится, и что ребёнок обречен на пожизненные мучения. Мы считаем, что это неправда! Вовремя подобранное правильное лечение, время, труд, терпение и вера в своего ребёнка помогут справиться с тяжким недугом. Главное не опускать руки и верить! Мы в это верим! Живя на небольшой заработок мужа и пенсию сына, которая полностью уходит на нужды больного ребёнка, а в нашей семье подрастает дочка, мы просто не в силах оплатить счета, которые выставляют нам реабилитационные центры. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам и ко всем не равнодушным людям за помощью».

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей