Найти в Дзене
Московские Аптеки

«Генериум» сообщил о результатах первой фазы КИ вакцины от аллергии на пыльцу

Завершился первый этап клинических испытаний (КИ) совместной разработки Института иммунологии ФМБА и АО «Генериум» — вакцины от аллергии на пыльцу раннецветущих растений. На пресс-конференции в Новосибирске Дмитрий Кудлай, вице-президент АО «Генериум» сообщил о завершении первой фазы КИ вакцины и подготовке ко второй фазе, «в том числе к активной фазе поллинации, когда будет сезон цветения». Рекомбинантная вакцина предназначена для пациентов с аллергией на пыльцу раннецветущих растений, в том числе березы, и перекрестной пищевой аллергией на такие продукты как арахис, яблоко, соя. Ранее Вероника Скворцова, руководитель ФМБА, заявила, что это «высокоэффективная вакцина, аналогов в мире не имеет». Завершение всех этапов КИ планируется в августе 2025 года. Тогда же предварительный отчет по КИ планируется представить в Австрии на Всемирном иммунологическом конгрессе. Для введения вакцины в обращение у компании останется год-полтора, по словам Дмитрия Кудлая. Регистрация вакцины ожидается в

Завершился первый этап клинических испытаний (КИ) совместной разработки Института иммунологии ФМБА и АО «Генериум» — вакцины от аллергии на пыльцу раннецветущих растений.

На пресс-конференции в Новосибирске Дмитрий Кудлай, вице-президент АО «Генериум» сообщил о завершении первой фазы КИ вакцины и подготовке ко второй фазе, «в том числе к активной фазе поллинации, когда будет сезон цветения».

Рекомбинантная вакцина предназначена для пациентов с аллергией на пыльцу раннецветущих растений, в том числе березы, и перекрестной пищевой аллергией на такие продукты как арахис, яблоко, соя.

Ранее Вероника Скворцова, руководитель ФМБА, заявила, что это «высокоэффективная вакцина, аналогов в мире не имеет».

Завершение всех этапов КИ планируется в августе 2025 года. Тогда же предварительный отчет по КИ планируется представить в Австрии на Всемирном иммунологическом конгрессе.

Для введения вакцины в обращение у компании останется год-полтора, по словам Дмитрия Кудлая.

Регистрация вакцины ожидается в конце 2025 года.

📢 Еще больше новостей и статьи на сайте mosapteki.ru

Объем продаж «ПроАптеки» за 2024 год вырос более чем на 40%

Голикова предлагает бизнесу финансировать лечение СМА

Камрелизумаб рекомендован для включения в КР по раку пищевода

Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.