Результаты нового исследования, опубликованного в Cell Reports Medicine, подтверждают возможность использования тестирования RAD51 для улучшения диагностики и выбора лечения метастатического рака предстательной железы (MPПЖ).
Хоакин Матео, научный сотрудник из Университетской больницы Валла Д’Эброн и соруководитель Группы рака простаты VHIO, отметил, что молекулярные характеристики и мутации в путях восстановления повреждений ДНК (DDR) играют ключевую роль в лечении MPC. Он подчеркнул, что выявление таких дефектов может стать основой для применения точной медицины.
Вайолета Серра, глава экспериментальной терапевтической группы VHIO, добавила, что уточнение стратегий биомаркеров и выявление новых опухолевых маркеров могут улучшить процесс стратификации пациентов и выбор лечения.
RAD51 — это белок, участвующий в восстановлении ДНК, и его анализ может стать функциональным биомаркером для стратификации пациентов с дефицитом в пути DDR. Серра отметила, что функциональные анализы могут помочь определить приоритетное тестирование NGS при ограниченных ресурсах.
Комплексный анализ повреждения ДНК
Для исследования ученые провели анализ статуса восстановления гомологичной рекомбинации с использованием NGS и теста RAD51 на 219 образцах от 187 пациентов. Геномный анализ показал, что наиболее измененные гены включали TP53, PTEN, AR, MYC, BRCA2, ATM и BRCA1.
Иммунофлуоресценция RAD51 показала, что 21% образцов имели оценку RAD51-Low, что указывает на дефицит HRR и высокую чувствительность к ингибиторам PARP и химиотерапии платиной. Пациенты с RAD51-Low показали более длительную выживаемость без прогрессирования (PFS).
Серра отметила, что результаты демонстрируют возможность использования RAD51 в качестве биомаркера для выявления пациентов с дефицитом HRR и чувствительностью к лечению ингибиторами PARP.
Матео подчеркнул, что этот биомаркер может дополнить NGS, особенно в случаях с ограниченной доступностью тканей.
Исследование подчеркивает важность комплексного подхода к диагностике и лечению метастатического рака предстательной железы, включая использование новых биомаркеров для улучшения точности стратификации пациентов и выбора терапии.
Литература:
Sara Arce-Gallego et al, Homologous recombination repair status in metastatic prostate cancer by next-generation sequencing and functional immunofluorescence, Cell Reports Medicine (2025). DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.101937