Ксенодиагностика — не вымышленная фантастами процедура, а вполне себе реальная. Если у вас бактериальная или грибковая инфекция, то в лаборатории ваш образец переносят в чашку Петри для выращивания микроба, чтобы назначить работающие антибиотики и установить точную личность микроба, от которого вы страдаете.
А вот если в вас паразит, то его просто так в чашке Петри не вырастишь, ведь вне хозяина — млекопитающего или переносчика (комара, клопа и т. д.) — паразит не выживает. Поэтому на помощь приходит ксенодиагностика, она специально направлена на выявление простейших и некоторых гельминтов, для передачи которых необходимы насекомые-переносчики. Впервые проводить ксенодиагностику предложил Эмиль Брумпт в 1914 году для болезни Шагаса, с которой вы, скорее всего, не знакомы. Болезнь эта вызвана тропическим паразитом трипаносомой (Trypanosoma cruzi) и передаётся в основном триатоминовыми клопами.
Сначала берут «чистых» клопов, так сказать, которые никогда в жизни не видели трипаносому. Дают им покусать человека, у которого подозревают болезнь Шагаса, а затем исследуют их кишечник на наличие трипаносомы (если что, кишечник клопа, а не человека). То есть выращивают паразита в естественной среде — внутри клопа.
Учёные также используют этот метод для изучения заразности паразита, наблюдая, сколько насекомых заражаются после питания на известных больных хозяевах. Именно благодаря ксенодиагностике учёные выяснили, что вызывающая болезнь Лайма бактерия Borrelia имеет разные генетические варианты и предпочтения в хозяевах. Одни бактерии предпочитают заражать человека, другие — птиц, грызунов и т. д. Так как человека и птиц кусают разные виды клещей, Borrelia приспособилась именно к тому клещу, который кусает нужное ей млекопитающее.
Таких насекомых, переносящих паразитов, именуют векторами. Ксенодиагностика — единственный метод, который позволяет подтвердить наличие живых паразитов в человеке. Если ксенодиагностика не выявляет паразита, это не значит, что его нет, а, скорее всего, больной имеет низкую заразность и не способен передать паразита через насекомое другим людям.
Если же больной не хочет быть обедом, у него берут кровь и кормят ею через особую мембрану (например, куриную кожу) клопов и других кровососущих насекомых. Учёные на выдумки хитры! Ксенодиагностика может определить, что человек болен трипаносомой, даже если в его крови всего один паразит на несколько сотен микролитров. Ксенодиагностикой проверяют не только людей на паразитов, но и животных: котов, собак и т. д.
Во многих странах Латинской Америки эта диагностика стала золотым стандартом из-за высокой чувствительности. В диагностике чувствительность означает, насколько правильно тест определяет наличие заболевания. Сегодня ксенодиагностика вытесняется, во-первых, из-за более широкой доступности методов ПЦР или обнаружения антигенов. А во-вторых, больницам нужно содержать лабораторию для выращивания и содержания колонии клопов, а это хлопотно.
Источники:
Telford III, Sam R., Linden T. Hu, and Adriana Marques. "Is there a place for xenodiagnosis in the clinic?." Expert Review of Anti-infective Therapy 12.11 (2014): 1307-1310.
Singh, Om Prakash, et al. "Xenodiagnosis to address key questions in visceral leishmaniasis control and elimination." PLOS Neglected Tropical Diseases 14.8 (2020): e0008363.
Magalhães-Junior, Jairo Torres, et al. "Xenodiagnosis on dogs with visceral leishmaniasis: Canine and sand fly aspects related to the parasite transmission." Veterinary Parasitology 223 (2016): 120-126.
Zarka, Jens, et al. "Xenodiagnosis in the wild: A methodology to investigate infectiousness for tick-borne bacteria in a songbird reservoir." Current research in parasitology & vector-borne diseases 6 (2024): 100210.
Ставя любо, подписываясь или же пересылая статью друзьям, Вы помогаете мне продвигать настоящую науку.
Предыдущая статья: Единственное по-настоящему бессмертное животное