Синдром Жильбера, несмотря на кажущуюся безобидность, требует особого внимания. Этот наследственный дефект обмена билирубина чаще всего протекает без серьезных симптомов, но при неправильном подходе может превратиться в проблему. Важным инструментом в борьбе за здоровье становится питание — если вы знаете, как его настроить. Синдром Жильбера возникает из-за мутации в гене UGT1A1, который отвечает за фермент, помогающий печени перерабатывать билирубин. Когда фермент работает слабо, уровень непрямого билирубина в крови повышается, что приводит к желтушности кожи, усталости и дискомфорту в правом подреберье. Ученые установили, что около 5-10% людей в мире обладают этой мутацией. Однако проявляется она не у всех — чаще симптомы усиливаются под воздействием стресса, недосыпания или неправильного питания. Чтобы снизить нагрузку на печень и предотвратить скачки билирубина, важно придерживаться следующих рекомендаций: Проверка состава покупаемых продуктов становится важным этапом заботы о свое
Диета при синдроме Жильбера: как поддерживать здоровье печени?
21 января 202521 янв 2025
1455
2 мин