Маленький Глеб всегда удивлял своих родителей любознательностью и энергией. Этот шестилетний мальчик мечтает увидеть звёзды на Байконуре, обожает книги о космосе, любит активные игры и долгие прогулки. Но последние годы его жизнь ограничивается стенами дома и больниц. У Глеба редкий диагноз — синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева (МОБ). Это мультисистемное заболевание встречается у одного ребёнка из нескольких сотен тысяч. Оно поражает кости, эндокринную систему и кожу. У Глеба болезнь проявляется фиброзной дисплазией костей, из-за которой они становятся хрупкими, как стекло. «Глеб начал что-то ломать каждый год, иногда даже по несколько раз. Большинство из травм исправляли хирургически. Тринадцатого декабря прошлого года сын в очередной раз получил перелом бедренной кости, и тогда врачи начали по новой обследовать сына.» С двухмесячного возраста он борется с тяжёлыми последствиями болезни: приступы, рвота, кровоизлияния, переломы. Первый перелом бедренной кости произошёл в годовалом возр
«Глеб начал что-то ломать каждый год, иногда даже по несколько раз...»
5 января 20255 янв 2025
128
1 мин