Шестилетний Глеб — настоящий исследователь и мечтатель. Он любит спорт, театр, космос и мечтает однажды увидеть Байконур своими глазами. Его увлечения и жажда знаний делают его жизнь яркой, но последние месяцы превратились в бесконечную череду больниц и обследований. Вместо игр с друзьями и путешествий Глеб вынужден находиться дома и бороться с редкой болезнью. У мальчика синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева (МОБ) — редкое мультисистемное заболевание, которое поражает костную, кожную и эндокринную системы. Диагноз подтвердили в 2024 году после множества сложных обследований. С рождения Глеб сталкивается с тяжёлыми последствиями болезни: приступы, кровоизлияния, проблемы с печенью. Но главная опасность — хрупкость костей. С раннего детства у него случались тяжёлые переломы: бедра, плеча, которые требовали хирургического вмешательства. «В два месяца у Глеба случился приступ. Целые сутки он плакал без остановки. Его постоянно рвало, доходило даже до потери сознания. В какой-то момент он пер
«В какой-то момент он перестал дышать, и у меня проскочила мысль, что он умер... На скорой нас отвезли в больницу»
2 января 20252 янв 2025
1
1 мин