Василиса Беликова — улыбающаяся, жизнерадостная малышка. Сегодня она бегает по комнате, играет игрушками и обнимает родителей. Но за этой картинкой скрыта смертельно опасная болезнь.
Сначала всё было почти нормально: Василиса чуть позже сверстников начала сидеть и ходить. «Каждый ребёнок развивается в своём темпе», — успокаивали врачи. Но вскоре появились частые простуды и грыжа, а педиатр заметила необычные черты лица: крупный череп, широкий лоб, большие губы.
Родители были в шоке, когда услышали диагноз: мукополисахаридоз I типа. Это генетическая болезнь, из-за которой организм не вырабатывает важный фермент. Без него разрушаются кости, органы, мозг. Если ничего не сделать, Василиса потеряет возможность ходить, говорить и даже улыбаться.
Спасти девочку может только трансплантация костного мозга. Врачи в Израиле готовы провести операцию. Но времени почти не осталось — лечение нужно начать до двух лет. Сейчас Василисе 1 год и 8 месяцев.
⏳ Цена времени — 26 690 850 рублей. Это шанс на жизнь, который мы можем ей подарить!
🎄 Примите участие в акции «Ёлочка, гори!» и подарите Василисе будущее:
1️⃣ Зайдите на сайт фонда aleshafond.ru.
2️⃣ Выберите Василису или другого ребёнка.
3️⃣ Сделайте пожертвование.
Каждый ваш вклад — это шаг к спасению.