Представьте, что ДНК — это текст, а ученые могут исправлять в нем ошибки. Именно это делает технология CRISPR. Она уже лечит смертельные болезни, но…
В 2023 году в Британии вылечили ребенка с лейкозом, отредактировав его иммунные клетки. В США тестируют терапию против серповидноклеточной анемии. А в Африке выпускают ГМ-комаров, чтобы остановить малярию…
Но CRISPR — не волшебная палочка. Иногда система «промахивается». А еще — кто решит, можно ли редактировать гены эмбрионов?
Полную версию статьи с ответами на эти вопросы читайте на нашем сайте.
