FDA одобрило еще одно показание Китруды, расширив ее терапевтическое применение.
Китруда (МНН пембролизумаб) от MSD одобрена FDA для нового применения в лечении первой линии взрослых с местнораспространенной неоперабельной или метастатической HER2-положительной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) в комбинации с трастузумабом, фторпиримидином и химиотерапией, содержащей платину.
Новое применение исследовалось в KEYNOTE-811, объединившем около 700 пациентов, ранее не получавших системную терапию онкозаболевания.
В конце прошлого года Китруда получила два новых показания применения в Европе — в первой линии терапии у взрослых пациентов с первичной распространенной или рецидивирующей карциномой эндометрия в сочетании с химиотерапией карбоплатином и паклитакселом.
В России у Китруды зарегистрированы показания к применению для лечения меланомы, немелкоклеточного рака легкого, рака головы и шеи, классической лимфомы Ходжкина, уротелиального рака, рака пищевода, эндометрия, кожи, молочной железы, колоректального и почечно-клеточного рака.
Видимо, в ближайшем будущем новые показания применения препарата будут зарегистрированы в нашей стране.
📢 Еще больше новостей и статьи на сайте mosapteki.ru
➤ Дефицит инфликсимаба продолжается, а «Фармапарк» обещает нарастить его производство
➤ В 2025 году потеряют патентную защиту препараты-блокбастеры
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
👉 Подписывайтесь на канал МА в Телеграм