Вчера мне позвонила наш генетик, из медико-генетического института. Позвонила сама, наши анализы на обменные процессы, которые, кстати взяли у нас за счет государства, готовы. Никаких намеков на генетические поломки в них нет. Незначительные отклонения, которые выявили, свойственны вторичным заболеваниям. Скорее всего печень, пострадавшая от вируса эпштейн бар в сочетании с ковидом все еще дает свои отпечатки. Общалась с ней пол часа, получила полную консультацию, совершенно бесплатно и из дома. Генетика нарушения обменных процессов теперь у нас окончательно снята. Вообще я очень довольна и благодарна данному центру, да и вообще возможностям государственной медицины, что наконец-то начали брать анализы на генетику нашим детям, пусть не полное секвенирование генома, но хотя бы что-то, и делать это бесплатно. По почкам пока еще вопрос не закрыт, но у моего сына и моей тети патологии почек не наследственные, остался только мой папа, он умудрился сдать все оригиналы выписок в поликлинику и мне нужно заново собирать пакет документов по нему. По сыну сейчас намека на генетику нет никакого, и ему анализы по почкам назначить не могут, показаний нет.
У сына, как и у многих больных детей есть проблемы с ЖКТ. Думаю очень многие мамы сталкиваются с подобными нарушениями. У детей с аутизмом они считаются практически нормой. Однако, мало кто знает, что и деток с ДЦП, подобные нарушения сопровождают всю жизнь.
Причины обычно две. Либо нарушен обмен веществ, и из-за неверного усвоения и переработки микроэлементов нарушается и пищеварительная динамика.
Либо причиной всему тонусовые нарушения. Когда неверный неврологический тонус распространяется не только на мышцы тела, но и на внутренние органы, тем самым отражаясь на жкт. Бывает, что проблема возникает не сразу, до определенного момента все идет хоро, а затем вдруг возникают подобные проблемы. Это опять же можно объяснить наросшим тонусом, при тонусовыом откате, либо накопившимся микроэлементом удаление которого из организма нарушено.
Тут мамочки наслушавшись советов соседок по горю хватаются за безглютеновые, безлактатные и прочие диеты основываясь лишь на аналогии проблемы.
Наладить перестатику нужно обязательно. В идеале, конечно, сдать анализы на усвоение микроэлементов, либо генетические тесты на обменные процессы, которые покажут избыток или недостаток той или иной группы веществ. Так же обязательно необходимо обратиться к гастроэнтерологу, и пройти полное обследование.
Моему ребенку провели полный комплекс диагностики, в итоге ему была назначены пищевые ферменты курсом, клетчатка с кефиром, на несколько месяцев, в сочетании с минеральной водой. После курса сын начал пить бифидобактерии на постоянной основе. Их нам выписывают врачи в поликлинике, это единственные лекарства, которые мы получаем по инвалидности, и то в последнее время с ними начались перебои, выдавать стали вместо 5 упаковок на месяц, только три, но нам, к счастью, хватает и этого.
Пока мы забыли о данной проблеме, а когда-то она действительно была весьма существенной.
А как вам удалось наладить жкт? А еще как вы решали проблемы с печенью, знаю у многих они возникают из-за приема вредных препаратов, особенно противосудорожных. Мы не пьем лекарства практически никакие, кроме бифидобактерий, а вирусный мононуклеоз после эпштейн бара, что дал по печени никак не долечим, остается только ждать пока печень восстановится сама.
Подписывайтесь на канал и ставьте лайки, буду Вам очень признательна.