За консультацией у ведущих в своей области специалистов петербургского Педиатрического университета люди приезжают со всей страны. Так, девочка из Тюмени с редким генетическим заболеванием посетила учреждение ради осмотра врача-ревматолога.
22 июля врачи петербургского Педиатрического университета оказали консультацию 11-летней Лизе Калашниковой. Она является носителем очень редкого генетического заболевания. Для того, чтобы получить рекомендации от ведущих специалистов Северной столицы, девочка вместе с мамой прибыли из Тюмени. В клинике юную пациентку осмотрела однофамилица - кандидат медицинских наук, врач-ревматолог Калашникова Ольга Валерьевна.
После осмотра доктор сообщила, что в стационарном лечении Лиза не нуждается. Благодаря принимаемым препаратам не возникло новых очагов поражения на теле девочки. Она даже прибавила несколько сантиметров в росте. Врач также дала маме пациентки рекомендации по образу жизни и советовала продолжать лечение.
Лиза является носителем редкой генетической болезни. Любое травмирование губительно отражается на девочке. Воспаление мышц, связок, сухожилий буквально преобразовывает их в кости. Первый раз болезнь проявилась у Лизы в 4 года. Из-за маленькой ссадины шея просто окаменела. К сожалению, лекарства от данного заболевания нет. Но девочка и ее мама не унывают и продолжают просто жить.
О том, что на Неве для петербуржцев с ограниченными возможностями проходят уникальные занятия, можно прочитать здесь.