Найти в Дзене

Когда папа узнал о болезни дочери, он просто бросил семью. И вынудил жену уйти с работы, где они вместе трудились

Что делает нас сильными? Света в 15 лет не может даже держать спину прямо, ей тяжело поднять стакан воды, а сделать шаг или хотя бы просто встать на ноги — для неё задача невыполнимая. Но Света всё равно очень сильная. Девочка родилась в Мариуполе на востоке Украины. Когда папа узнал о болезни дочери, он просто бросил семью. И вынудил жену уйти с работы, где они вместе трудились. Так Света и её мама остались одни без средств к существованию. У Светы СМА II типа. Это смертельная болезнь, она разрушает нейроны и буквально отнимает все силы. Мышцы со временем просто атрофируются. Когда Свете поставили этот диагноз, лекарства ещё не существовало. Не было никакой надежды на спасение. ПОМОЧЬ СВЕТЕ Мама и Света смогли как-то выкарабкаться из этой тяжелейшей ситуации. И когда всё стало понемногу налаживаться, им пришлось переехать. В одночасье семья стала беженцами. Они оказались в Мордовии. Но получать необходимый уровень медицинской помощи там было невозможно. Поэтому вскоре они перебрались
Оглавление

Что делает нас сильными? Света в 15 лет не может даже держать спину прямо, ей тяжело поднять стакан воды, а сделать шаг или хотя бы просто встать на ноги — для неё задача невыполнимая. Но Света всё равно очень сильная.

Девочка родилась в Мариуполе на востоке Украины. Когда папа узнал о болезни дочери, он просто бросил семью. И вынудил жену уйти с работы, где они вместе трудились. Так Света и её мама остались одни без средств к существованию.

Света Королёва-Фаль, подопечная нашего фонда
Света Королёва-Фаль, подопечная нашего фонда

У Светы СМА II типа. Это смертельная болезнь, она разрушает нейроны и буквально отнимает все силы. Мышцы со временем просто атрофируются. Когда Свете поставили этот диагноз, лекарства ещё не существовало. Не было никакой надежды на спасение.

ПОМОЧЬ СВЕТЕ

Мама и Света смогли как-то выкарабкаться из этой тяжелейшей ситуации. И когда всё стало понемногу налаживаться, им пришлось переехать. В одночасье семья стала беженцами. Они оказались в Мордовии. Но получать необходимый уровень медицинской помощи там было невозможно. Поэтому вскоре они перебрались в Подмосковье.

А потом появилось и лекарство от СМА. Спинраза не вылечивает, но останавливает развитие болезни. И маме Светы удалось добиться бесплатной пожизненной терапии этим препаратом для дочери. После стольких лет испытаний, можно было наконец просто спокойно жить.

Света Королёва-Фаль, подопечная нашего фонда
Света Королёва-Фаль, подопечная нашего фонда

Но нет. Вскоре у Светы появился ужасный сколиоз. Позвоночник стал искривляться. И остановить этот процесс не удаётся. Света уже не может нормально дышать. На внутренние органы идёт постоянное давление. А ещё это очень больно. Не спасают ни корсет, ни обезболивающие.

Самое ужасное в этом то, что Свете не могут больше делать инъекции Спинразы, которые нужны регулярно. Препарат вводят прямо в позвоночник, из-за сколиоза это стало невозможным.

ПОДДЕРЖАТЬ ДЕВОЧКУ

Так что же делает нас сильными? Что помогает держать такие тяжелые удары судьбы, что спасает и мотивирует двигаться дальше? Две вещи — любовь и вера в лучшее. Каждый раз ситуация казалась безвыходной. Ну что может сделать женщина со смертельно больным ребёнком на руках, которую бросил муж и вынудил уйти с работы? Каковы шансы победить болезнь, от которой нет лекарства? Как получить новейший препарат, стоимость которого запредельна? На первый взгляд никак. Но любовь и вера, что всё обязательно получится, помогали находить выход.

Света Королёва-Фаль, подопечная нашего фонда
Света Королёва-Фаль, подопечная нашего фонда

Сейчас Свете нужна операция на позвоночнике. Стоимость лечения — 4 123 655 рублей. Мы просим совсем немного вашей любви. Помогите собрать нужную сумму. Сделайте пожертвование прямо сейчас. Спасите Свету! Мы верим в ваши добрые сердца!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!