У каждой истории есть начало, и есть конец. Какие-то проходят мимо, и мы не можем никак повлиять на них. А исход других целиком и полностью зависит от наших действий. Поэтому из пассивных зрителей мы превращаемся в непосредственных участников. История Захара Молчкова как раз такая. Она может стать трагедией с ужасно печальным концом. Или историей о чудесном спасении, единении и доброте. И как бы там ни вышло, именно у вас, добрые волшебники, будет главная роль.
Захару сейчас 6 лет. Ещё полгода назад он был самым обычным мальчиком. Готовился пойти в школу, у него был младший брат и любящие родители. Никаких проблем со здоровьем у него не было, как вдруг… вот тут и начинается наша история.
СПАСТИ ЖИЗНЬ
У Захара поднялась температура, его тошнило. В больнице его проверяли на инфекции, брали один анализ за другим, но ничего не находили. Родителям Захара составили длинный список платных анализов, чтобы действовать методом исключения. Результата снова не было. У Захара начались судороги. Полгода жизни в больницах. Захару всё хуже и хуже. И вот самое тяжелое и страшное — генетический тест. Все остальные анализы были в норме. Значит, дело может быть в генах.
Результатов ждали долго. Было страшно, но также была и надежда, что вот сейчас причину установят, назначат лечение и Захар вернётся к обычной жизни. Ведь у него всё было так хорошо, просто не может быть, чтобы его организм вдруг сломался!
ПОМОЧЬ ЗАХАРУ
Оказалось, может. Генетический тест показал редчайшую аномалию — адренолейкодистрофия. Худшее, что только могло быть с Захаром. Болеют этой болезнью только мальчики. Поэтому брату Захара тут же провели аналогичный тест. Малыш оказался здоров. Сломанный ген нашли у мамы. Именно она передала его сыну. У женщин же болезнь всегда протекает бессимптомно, то есть никак не влияет на жизнь и здоровье.
Когда мама узнала об этом, у неё были жуткие мысли, бедная женщина была на грани. Но смогла удержаться, ей было за что бороться и ради чего жить.
Адренолейкодистрофия разрушает нейроны. Сначала она отбирает чувства — погружает в полную тьму и тишину, где нет ни дуновения ветра, ни прикосновений. То есть ребёнок заперт в своём теле, не может двигаться, ничего не видит и не слышит. И даже тактильно не может ничего воспринимать. Мозг тоже умирает. Способность думать, понимать происходящее, сама личность гибнут.
Я ХОЧУ СПАСТИ РЕБЁНКА
Эта болезнь как будто полностью стирает человека — и тело, и душу. Таких недугов просто не должно существовать! Но они есть. Захару отвели всего несколько месяцев. Адренолейкодистрофия развивается стремительно. Скоро мальчик перестанет узнавать даже маму. А потом, как карточный домик, разрушится и всё остальное. Если только… В каждой истории есть это «если».
Если только мы не поможем Захару. Ведь его можно вылечить. Причём полностью, так, что болезнь просто исчезнет! Но нужно сделать это срочно, всего за несколько недель. Пока ещё его мозг не разрушен, пока ещё он чувствует, думает, живёт.
Стоимость лечения — 12 330 040 рублей.
Эти деньги семье самостоятельно не собрать. Сумма запредельная. Зато мы с вами сможем собрать её быстро. Мы сможем помочь Захару, как уже помогли Лизе Куцевой и Насте Зиновьевой. Тогда счёт тоже шёл на дни, а суммы были ещё больше. Но у нас получилось, а значит получится и сейчас!
Я С ВАМИ!
Более того, меньше чем за неделю мы собрали 17% от этой суммы. Это же невероятно! Нам нужно не сбавлять темп, а, наоборот, ускориться. Поэтому не откладывайте помощь. Вот, что вы можете сделать для Захара прямо сейчас, не отходят от экрана:
- Подпишитесь на канал
- Поставьте палец вверх этой публикации
- Сделайте репост
- Напишите добрый комментарий
Так система будет чаще рекомендовать текст о Захаре пользователям
- Сделайте пожертвование на любую сумму
Именно так, на любую сумму. Ведь важны даже 10 или 20 рублей. Это шаг в сторону жизни, в сторону спасения Захара.
Вы знаете, что делать. Давайте спасать ребёнка вместе. У нас всё обязательно получится!
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
