Найти тему

"Болезнь ребёнка — всегда тяжёлое испытание для него самого и для его близких. Впервые с момента рождения у нас появилась надежда"

Настя — желанный вымоленный ребёнок, любимая дочка. Рождения девочки супруги ждали долгие девять лет. Кроха растёт ласковой и улыбчивой, обожает играть со старшим братом и другими детьми. К сожалению, в свои три года Настя прикована к креслу-коляске: без опоры она не может не только ходить, но и сидеть. Коварные диагнозы, тетрапарез и эпилепсия, отнимают у малышки счастливое детство.

Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"
Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"

«Тот момент, когда тест показал две полоски, сложно описать. Были и волнение, и страх, и, конечно, большая радость. Рождение крохи — очень ответственный момент. Невозможно было предугадать, что ждёт нас впереди.»

Настя появилась на свет в срок путём кесарева сечения, девочка не закричала, её сразу же забрали в реанимацию. Врачи диагностировали множество стигм дисэмбриогенеза: небольших пороков развития, в числе которых были расщелина мягкого нёба и атрезия правого слухового прохода. Определенное количество подобных врождённых недугов обычно указывает на генетическую патологию.

Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"
Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"

«Медики мне сказали, что девочка не совсем здорова, но внешне дочка ничем не отличалась от обычных детей: такая же миленькая, личико розовое, улыбается во сне. Я никак не могла поверить, что с малышкой что-то не так. Прижав её к себе, я долго не могла остановить нахлынувшие слезы и твёрдо решила для себя, что мы будем бороться и сделаем всё возможное»

На четвёртые сутки маму с дочкой перевели в отделение патологии новорождённых, где они провели ещё месяц. После того, как состояние крохи удалось стабилизировать, её выписали под амбулаторное наблюдение.

Первые месяцы после выписки прошли в домашних хлопотах незаметно. Однако Настя подрастала, и её отставание в развитии становилось очевидным: девочка не училась ползать, сидеть, говорить. Родители забили тревогу и начали обращаться к реабилитологам. Малышка прошла несколько курсов восстановительного лечения по ОМС, но результаты оставались минимальными. В этот же период семью настигла ещё одна беда: у крохи начались судороги.

Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"
Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"

В отчаянии родители обратились в ведущий педиатрический институт имени академика Ю. Е. Вельтищева. После комплексного обследования врачи диагностировали Насте хромосомную патологию, тетрапарез и структурную генетическую эпилепсию.

Стало понятно, что для восстановления ребёнка с подобными заболеваниями необходима особая индивидуальная программа. Мама девочки обратилась за помощью в московский центр «Радость». Там опытные реабилитологи разработали для малышки специальную систему занятий. После двух пройденных курсов родители увидели разительные перемены: Настя окрепла, научилась держать предметы и понимать обращённую речь.

«Болезнь ребёнка — всегда тяжёлое испытание не только для него самого, но и для его близких. Каждый новый навык дочери — огромная радость для нас. Впервые с момента рождения у нас появилась надежда на её выздоровление»

Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"
Настя Баданина, подопечная фонда "Алёша"

Сейчас специалисты центра «Радость» ждут Настю на очередной интенсив, который поможет ей преодолеть ещё одну ступень на пути развития. Однако стоимость курса, 246 000 рублей, слишком велика для родителей. Семья исчерпала финансовые ресурсы, весь доход уходит на восстановительное лечение и медикаменты для дочери. Пожалуйста, помогите Насте!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!