Ангелина необычный ребёнок. Причём во всех отношениях. В детстве ей ставили страшный смертельный диагноз спинальная амиотрофия Вердинга-Гофмана, предрекали не просто инвалидность, а полную потерю возможности двигаться и слепоту. Диагноз даже был подтверждён генетическим тестом, да и все симптомы тоже совпадали.
Но уже в 5 лет из карточки девочки спинальная амиотрофия Вердинга-Гофмана исчезла. Малышка ходила, бегала, развивалась, могла видеть! По прогнозам врачей, Ангелина должна была умереть в годик, но девочка и не собиралась умирать!
Конечно, огромную роль в этом сыграли родители, которые боролись и борются за дочь. Сейчас Ангелина уже 16 лет. И самостоятельно семье уже тяжело справляться.
Пару лет назад позвоночник Ангелины стал искривляться. Не помогало и не помогает ничего. Этот процесс никак не остановить. Нужна операция. Только она ей поможет. Но бесплатно её не сделать, квоты не предусмотрены. А платно — в любой момент.
Цена за операцию — 3 786 650 рублей. Семья Ангелины — простые работящие люди из Кемерово. Папа дальнобойщик, мама медсестра. Где им взять такие деньги, да ещё и быстро?
Сейчас у Ангелины уже настолько искривился позвоночник, что вырос горб. Девочке тяжело дышать, она не может ни спать, ни двигаться без боли. Она постоянная и мучительная. И, если не сделать операцию, дальше будет только хуже.
Мы обращаемся ко всем, кого история Ангелины тронула. Ко всем, кто считает, что дети не должны болеть и страдать. Пожалуйста, прямо сейчас сделайте пожертвование, чтобы позвоночник Ангелины вылечили. Это в наших с вами силах. Давайте просто поможем девочке.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!