Ученые идентифицировали новые гены, изменения в которых могут способствовать развитию ХОБЛ. Полученные данные могут быть использованы при диагностике, терапии и изучении механизмов возникновения ХОБЛ.
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) играет важную роль в заболеваемости сердечно-сосудистыми патологиями. ХОБЛ характеризуется стойким, часто прогрессирующим ограничением притока кислорода и сопровождается хронических бронхитом и эмфиземой. Несмотря на широкое распространение этого заболевания во всем мире, существует ряд трудностей при проведении диагностики и терапии. Известны факторы риска для развития ХОБЛ — курение, плохая экология, частые инфекционные заболевания. Однако точный механизм развития патологии остается неизвестным. ХОБЛ не ограничивается воздействием на легкие пациента, от недостатка кислорода в крови страдают многие органы, а более других — сердце и сосуды.
Ученые из Китая проанализировали данные по экспрессии мРНК у пациентов с ХОБЛ, собранные в базе данных NCBI GEO. В анализ была включена информации об экспрессии 1345 генов, из которых 11 идентифицированы как гены-кандидаты, перспективные для дальнейшего изучения с точки зрения диагностики и понимания механизмов ХОБЛ. Например, среди выявленных генов-кандидатов оказались: AQP1 — активность гена значительно повышается при ХОБЛ; CLEC4A — на экспрессию влияет курение, которое сильно коррелирует с риском ХОБЛ; GPR39 — активирует провоспалительные сигнальные пути, которые могут способствовать патологическому воспалению при ХОБЛ; PGM1 — связан с заболеванием легких посредством множества метаболических путей.
Выяснение путей патогенеза ХОБЛ может помочь определить новые методы лечения и стратегии для предотвращения обострений. Также этому способствует выявление потенциальных генных маркеров.