В New England Journal of Medicine 15 марта 2022 года были опубликованы результаты второй фазы клинических испытаний комбинации нирматрелвира и ритонавира в качестве средства этиотропной терапии COVID-19.
2246 пациентов добровольцев с подтвержденной инфекцией SARS-COV-2, хотя бы одним фактором риска тяжёлого течения COVID-19 и продолжительностью симптомов болезни ≤5 дней были рандомизированы и получали лекарственный препарат ПАКСЛОВИД (оригинальное наименование комбинации нирматрелвир+ритонавир) или плацебо в течение 5 дней.
Никто из участников исследования по различным причинам не был вакцинирован против COVID-19.
В результате госпитализация вследствие тяжёлого течения COVID-19 или смерть вследствие COVID-19 произошли у 0,77% больных, получавших ПАКСЛОВИД (нирматрелвир+ритонавир), и у 6,31% больных, получавших плацебо.
Таким образом, было показано, что комбинация нирматрелвира и ритонавира снижает риск тяжёлого течения и смерти от COVID-19 у больных высокого риска тяжёлого течения болезни на 88%.
Компания «Промомед Рус» 16 марта 2022 года подала в Минздрав России досье на регистрацию препарата Скайвира (нирматрелвир + ритонавир), отечественного аналога перорального лекарственного средства против коронавирусной инфекции PAXLOVID/ПАКСЛОВИД от Pfizer.
ПАКСЛОВИД (нирматрелвир+ритонавир) с конца декабря 2021 года входит во Временные рекомендации Минздрава России по диагностике, профилактике и лечению новой коронавирусной инфекции, препарат перечислен в них среди средств этиотропного лечения. В рекомендациях указано, что препарат можно назначать пациентам старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг с повышенным риском развития тяжелого заболевания.
P.S. 💉Единственным универсальным средством, достоверно снижающим риск развития тяжёлой формы заболевания COVID-19 и смерти от него является вакцинация против COVID-19. Вакцинироваться и ревакцинироваться против COVID-19 необходимо всем, в том числе и переболевшим COVID-19.
#covid-19 #ковид #паксловид #нирматрелвир #ритонавир #доказательная медицина #stopcovid #медицина
