Риск развития стоматологических заболеваний определяется множеством факторов, среди которых не последнее место занимает наличие специфических генетических и эпигенетических маркеров.
Практически не существует людей, которых бы не касалась проблема здоровья полости рта. Заболевания зубов и десен негативно влияют на качество жизни: приводят к боли и дискомфорту, социальной изоляции, потере уверенности в себе, а также часто связаны с другими серьезными проблемами со здоровьем. К счастью, большинство заболеваний полости рта могут быть либо предотвращены, либо вылечены на ранней стадии. Всемирный день здоровья полости рта направлен на то, чтобы предоставить людям знания, инструменты и мотивацию для профилактики и лечения заболеваний зубов и десен.
Изначально этот день, учрежденный в 2007 году, отмечался 12 сентября. Но уже в 2013 году была выбрана новая дата – 20 марта. Эта дата символична и воплощает следующие постулаты:
- хотя бы 20 зубов должно оставаться у человека до конца жизни, чтобы он мог считаться здоровым;
- у детей 20 молочных зубов;
- у здорового взрослого человека должно быть 32 зуба и 0 полостей в них, числа «32» и «0» составляют дату 3/20, то есть 20 марта.
Ученые постоянно выявляют новые гены, играющие роль в развитии заболеваний зубов и пародонта. В эту символическую дату «Генокарта» расскажет о последних исследованиях, направленных на изучение связи генетики и эпигенетики со здоровьем полости рта.
Для выявления факторов, влияющих на развитие кариеса у детей, ученые из Саудовской Арабии изучили 243 345 экзомных локуса у 111 детей, из которых 76 в раннем возрасте столкнулись развитием глубокого кариеса, а 35 имели абсолютно здоровые зубы. Выяснилось, что наличие мутаций rs4764039C в гене GRIN2B и rs1065489G в гене CFH является более серьезным фактором риска раннего детского кариеса, чем нерегулярная чистка зубов или игнорирование визитов к стоматологу.
Эпигенетические механизмы тоже могут играть роль в развитии кариеса и гипоминерализации эмали. Об этом говорят результаты исследования связи паттернов метилирования ДНК в лейкоцитах пуповинной крови при рождении с развитием стоматологических проблем у детей по достижению ими шестилетнего возраста. Анализ метилирования ДНК был выполнен для 13 пар однояйцевых близнецов и 14 пар двойняшек. В итоге было выявлено, что на развитие кариеса влияет врожденная картина метилирования некоторых генов, в том числе PBX1, ACAT2, LTBP3 и DDR1, вовлеченных в развитие зубной ткани.
В перспективе анализы, направленные на выявление генетических и эпигенетических маркеров, могут стать надежным инструментом для раннего выявления детей, нуждающихся в индивидуальной программе профилактики кариеса.
Источники: