Американский препарат Nuvaxovid стал пятой вакциной, рекомендованной в Европейском союзе для борьбы с COVID-19.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать условное разрешение на продажу вакцины от коронавируса Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax.
"Nuvaxovid – пятая вакцина, рекомендованная в ЕС для борьбы с коронавирусом. Это вакцина на основе белка, которая вместе с уже разрешенными вакцинами будет поддерживать кампании вакцинации в государствах-членах ЕС во время решающей фазы пандемии", – сообщает пресс-служба агентства.
В EMA заверили, что тщательно оценили вакцину и пришли к выводу, что данные о вакцине надежны и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
По данным европейского регулятора, эффективность препарата составляет около 90% в отношении штаммов "альфа" и "бета", которые были самыми распространенными на момент проведения исследований. "Данных относительно эффективности Nuvaxovid в отношении других штаммов вируса, в том числе "омикрона", пока недостаточно", – уточнили в агентстве.
Вакцина предназначена для людей в возрасте от 18 лет. Самыми распространенными побочными эффектами Nuvaxovid являются боль на месте инъекции, усталость, боль в мышцах и суставах, головная боль, общее недомогание и тошнота. Симптомы проявляются в слабой или умеренной форме и проходят через несколько дней после вакцинации.
После ВОЗ и ЕМА последней инстанцией является Еврокомиссия – если она одобрит препарат, то его можно будет использовать на всей территории ЕС.
Как писал Sputnik Meedia, сейчас в ЕС используются четыре вакцины: Spikevax американской компании Moderna, Comirnaty американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech, Vaxzevria британско-шведской компании AstraZeneca и вакцина компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson.
