Найти тему

Объема квоты не хватило на лечение, родители срочно должны найти полмиллиона, иначе ребёнку не проведут жизненно важную операцию

У маленького Сурена очень выразительный взгляд. Малыш как будто смотрит прямо в душу. Но не только небесно-голубые глаза делают кроху уникальным — все его внутренние органы «отзеркалены». Сердце справа, печень слева — это не болезнь, а просто особенность анатомии. Лечения, причем срочного, требует другой диагноз Сурена — врождённый порок сердца.

Сурен Самойлов, подопечный фонда "Алёша"
Сурен Самойлов, подопечный фонда "Алёша"

Порок обнаружили ещё на 21 неделе беременности. Маму направили рожать в Москву. Аномалия настолько серьезная, что операцию Сурену провели в первые дни жизни. Иначе малыш просто бы не выжил. К сожалению, одной операцией такой порок не исправить. Сейчас Сурену 8 месяцев, он готов ко второму этапу коррекции, но с ним возникли проблемы.

СПАСИТЕ ЖИЗНЬ СЕЙЧАС

Операция Норвуда — крайне сложная и рискованная, хирург фактически формирует новую систему кровообращения, создает новые сосуды. И для этого необходимо специальное приспособление — гомографт. Без него провести лечение невозможно.

Сурен смог получить квоту на операцию, только стоимость гомографта она не покрывает. Родители должны доплатить из своего кармана еще 553 000 рублей.

Сурен Самойлов, подопечный фонда "Алёша"
Сурен Самойлов, подопечный фонда "Алёша"

Операция нужна Сурену срочно, поэтому гомографт для него изготовили заранее. Но трансплантат имеет ограниченный срок годности, его нужно использовать в самое ближайшее время. Для родителей Сурена собрать больше полумиллиона рублей да еще и быстро практически невозможно. Семья умоляет вас о помощи.

Прямо сейчас переходите на страницу малыша, прочитайте его удивительную историю целиком и помогите попасть на важнейшую операцию вовремя! На вас вся надежда.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!