От мамы и папы на самом деле можно получить не самый удачный набор генов, но большинство случаев рака никак не связаны с наследственностью.
Если рак был у мамы, это не значит, что он будет и у вас
Рак груди — самый распространенный вид рака среди женщин. Им болеет примерно 12 человек из ста. У мужчин он тоже случается, но гораздо реже. Если в семье болел кто-то из родственников первой степени родства — родители, брат, сестра или ребенок, то риск возрастает в два раза. Если оба ближайших родственника — то в три раза. Особенно если болезнь дала о себе знать в возрасте до 50 лет. Рак простаты у родственников-мужчин также увеличивает вероятность рака груди, но насколько — неизвестно.
Иногда причиной того, что в семье циркулирует рак, становятся мутировавшие гены — именно в этом случае рак считается наследственным. Чаще всего это гены BRCA1 и BRCA2, которые помогают контролировать рост клеток. Мутации в них могут значительно увеличить риск рака груди и яичников, но они не делают его неизбежным. Так, от 55 до 65 женщин из ста заболеют раком груди к 70 годам, если у них изменен ген BRCA1. Около 45 из ста — если мутировал ген BRCA2.
К счастью, изменение генов BRCA встречается редко. У большинства женщин с семейным анамнезом рака груди не находят генетических мутаций.
Вот что еще увеличивает вероятность заболеть раком груди:
- Возраст — чем старше женщина, тем выше риск.
- Личная история заболеваний груди.
- Начало менструации до 12 лет.
- Начало менопаузы в возрасте старше 55 лет.
- Рождение первого ребенка после 30 лет, отказ от грудного вскармливания.
- Отсутствие хотя бы одной беременности.
- Гормональная терапия в менопаузе.
- Ожирение.
- Употребление алкоголя.
Один или даже несколько факторов риска не обязательно означают, что рак груди разовьется.
Читайте также: Какие приборы диагностики должны быть в доме
Генетическое тестирование нужно не всегда
Если у вашей мамы или другого родственника был рак — об этом обязательно стоит сказать врачу. Нужно постараться собрать как можно больше информации: какой вид рака был у близкого, в каком возрасте поставили диагноз, вылечился он или умер и если умер, то сколько ему было лет.
Помимо семейного анамнеза, врач оценит другие факторы риска и, если посчитает нужным, направит на генетическое тестирование. Генетический тест определяет, есть ли в генах BRCA 1 и BRCA 2 мутация. При этом «хорошие» результаты теста не означают, что болезнь не разовьется однажды в будущем.
Если в гене есть мутация, доктор составит расписание обследований и может посоветовать профилактическое лечение.
Источники: NHS, Mayo Clinic, University of Michigan Health, Breastcancer.org
Статья была полезной? Ставьте лайк и подписывайтесь на наш канал, чтобы больше знать о том, как беречь свое здоровье.
Читайте также: