В московском кинотеатре «Октябрь» состоялся закрытый показ документального короткометражного фильма «Рубец», посвященного людям, которые столкнулись с рассеянным склерозом и научились жить с этим тяжелым заболеванием. Его первыми зрителями стали пациенты из Московского общества рассеянного склероза. После просмотра гости приняли участие в обсуждении фильма с авторами и героями картины.
В представлении многих обывателей рассеянный склероз (РС) — это заболевание, касающееся пожилых людей, связанное с забывчивостью, на самом деле — это диагноз, способный отнять надежду на привычную нормальную жизнь. Конечно же, с бытовой рассеянностью это коварное неврологическое заболевание ничего общего не имеет. При РС иммунитет атакует нервные клетки спинного и головного мозга организма, в результате нарушается нормальное функционирование головного мозга, зрительных нервов и спинного мозга в результате воспаления и замены нормальной нервной ткани на соединительную. Это заболевание диагностируется у молодых людей трудоспособного возраста — от 25 до 40 лет. Сегодня таких пациентов в мире около 2,3 млн, из них 150 тыс. проживает в России. У каждого из этих пациентов может быть одна из форм РС (первично-прогрессирующий РС, ППРС; рецидивирующий ремитирующий РС, РРРС), но примерно у половины из них в течение десяти лет после первичной постановки диагноза заболевание переходит во вторично-прогрессирующую форму рассеянного склероза (ВПРС), которая характеризуется постоянным нарастанием неврологического дефицита. В России пациентов, страдающих ВПРС, около 80 тыс. человек.
В фильме, снятом российским писателем, литературоведом и телеведущим Александром Архангельским совместно с режиссером Татьяной Сорокиной, рассказывается о симптомах и особенностях рассеянного склероза, а также о судьбах пациентов, которым пришлось столкнуться с этим заболеванием, и об их опыте принятия диагноза. Авторы показали три личных истории человека: музыковеда и музыкального критика, члена жюри фестиваля «Золотая маска» Екатерины Бирюковой; экономиста, журналиста и общественного деятеля Ирины Ясиной и отставного военного, вице-президента Общественной организации инвалидов — больных рассеянным склерозом (ОООИБРС) по Сибирскому федеральному округу Федора Шишлянникова.
«Когда мы работали над этим фильмом, я все время думал: как рассказать о человеческой драме, чтобы ничего не приукрасить и при этом не загнать зрителя в психологический тупик, — рассказал Александр Архангельский. — К счастью, за меня эту проблему решили наши герои, они просто и открыто рассказали о себе и своей болезни. Причем каждый по-своему. Их такт, достоинство и честность многое объяснили мне — возможно, я что-то важное понял о жизни в целом».
Герои документального фильма делятся своей историей жизни, рассказывают о людях, которые поддерживают их на протяжении многих лет, говорят о надеждах и смысле жизни. Они отвечают на вопросы о непростом пути к принятию своей болезни, реакции близких на поставленный диагноз, о страхах и об отношении общества к инвалидам. Эти истории перекликаются с размышлениями экспертов, посвятивших свою профессиональную деятельность помощи людям, живущим с РС.