Всем привет!
В одной из предыдущих публикаций я упомянула о том, что в первую свою беременность получила плохой результат первого скрининга на генетические аномалии будущего ребенка (мне было 27 лет). Рассказываю об этом подробнее.
UPD 2024: Для тех, кто впервые заглянул ко мне на канал: я Юля (можно на ты), мама двоих детей - 10 лет и 2 года. Работаю полный день с 8 мес. дочки и сдаю 2 квартиры в новостройках в Москве и ближайшем Подмосковье, все обязанности по ним лежат на мне. У себя на канале я рассказываю, как совмещать все это, а также делюсь впечатлениями, полученными в путешествиях.
Так как я никак этого не ожидала, то последовала совету врача – срочно это дело пересдать, прям как можно скорее.
Только знаете, самое интересное, что для женщины, получившей плохой результат на руки, «пересдача» ничего не решает. Это не экзамен. Ну условно - у Вас одно исследование плохое, другое хорошее, и что дальше-то?
Прокол, но к нему нужны показания, либо экспертное УЗИ у специалистов экстра-класса и никаких гарантий, так как УЗИ вообще не точный метод диагностики. По большому счету, ни в том, ни в другом случае гарантий нет, вот родите и узнаете, что там на самом деле. НИПТ тогда еще не был повсеместно распространен. Во всяком случае, мне его не предлагали.
Когда я встала на учет в эту беременность (достаточно поздно), весело сообщила врачу, что буду обязательно делать НИПТ, на что она ответила «зачем?», сейчас в Москве скрининги на базе роддомов, если будут существенные отклонения, то сделаем по ОМС и не надо дергаться.
По поводу пересадчи. Лишь во вторую беременность я узнала, что кровь, сданная не в тот же день, что и выполнено УЗИ, либо раньше по сроку, вообще не информативна
а у меня как раз так и было в первую беременность - анализа крови и УЗИ в разные даты
Уважающие себя лаборатории это знают и организовывают женщине прием в 1 посещение, это важно! И точно в срок (кстати, по срокам у меня тогда тоже шли сплошные нестыковки).
Тогда, в далеком 2013, второй (пересданный) результат первого скрининга из частной лаборатории по крови + УЗИ оказались нормальными. Конечно, я немного выдохнула.
Кстати, именно на этом УЗИ врач сказал мне, что положение плода ножное (редкий случай) и вряд ли, по его мнению, оно изменится. Так и случилось потом, хотя большинство деток переворачиваются ближе к родам.
Счастливая, я разложила этот пасьянс перед своим врачом, на что она мне сказала – а все равно идите к генетику. Мало ли что второй результат нормальный, первый же плохой. Простите, а зачем я тогда теряла время? Ну это для Вашего же спокойствия. Да я как бы была спокойна… до этого момента…
Насколько я помню, к генетику я попала очень поздно, не помню почему так получилось. Там прошли сроки уже и первого (фактически сделанного 2 раза), и второго скрининга. В очереди было много женщин, все они напряженно ждали.
Дело было в Центре планирования семьи на Севастопольском проспекте. Кто живет в Москве, точно знает этот центр (меня принимали по ОМС).
Когда настала моя очередь, я уже плохо соображала от страха, насмотревшись на женщин, вылетающих в слезах из кабинетов.
Вошла в кабинет, рассказала, почему я здесь. Доктор взяла результаты, и глаза у нее были просто на лбу – отклонения, по её словам, слишком незначительны, опровергнуты последующими исследованиями, и она вообще не понимает смысла моего нахождения в 2-х часовой очереди.
Добавила, что как раз предлежание нередко и дает такой результат по крови + плод мужского пола. Быстро распрощались, я поехала домой, но червячок сомнения не покидал меня до самых родов и я очень много времени провела на форуме мам особых деток, просто читала истории родителей и узнавала информацию. Были и такие родители, у кого скрининг был отличный, и первый и второй, а результат - СД, диагностированный после рождения.
Я ни с кем не делилась этой историей – что ходила к генетику, что получила плохой результат. Потому что, как только начинала заводить разговор, мне отвечали – мол, ты что… Это у каких-то неблагополучных алкашей такое бывает, либо если в семье наследственность плохая, выкинь из головы, ты - нормальная.
С того момента я поняла, что информированность по теме у многих на нуле, и нет смысла поднимать тему. Сейчас, спустя 8 лет, как мне видится, ситуация меняется к лучшему. Но я до их пор слышу, как про родителей особых деток говорят, что они там что-то не так делали (пили, курили, не так рожали/в позднем возрасте, болели и т.д.). Вот мало им проблем, еще и слушать критику в свой адрес.