Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в США сообщили, что больше случаев воспаления сердца—либо миокардита, либо перикардита—было обнаружено у молодых взрослых и детей после того, как они получили вакцины, использующие технологию мРНК.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) внесет изменения в свои информационные бюллетени для пациентов и поставщиков медицинских услуг о “повышенном риске развития миокардита (воспаления сердечной мышцы) и перикардита (воспаления тканей, окружающих сердце) после вакцинации” с использованием прививок Pfizer или Moderna COVID-19. Вакцины Pfizer или Moderna используют технологию мРНК и требуют двух доз, в то время как вакцина Johnson & Johnson использует аденовирус и требует одной дозы.
Тем не менее, чиновники здравоохранения заявили, что риски развития воспаления сердца перевешиваются преимуществами вакцины.
“Риск развития миокардита и перикардита, по-видимому, очень низок, учитывая количество введенных доз вакцины. Преимущества вакцинации COVID-19 по-прежнему перевешивают риски, учитывая риск заболеваний COVID-19 и связанных с ними потенциально тяжелых осложнений.”
В предупреждении FDA говорится, что может быть повышен риск “особенно после второй дозы и с появлением симптомов в течение нескольких дней после вакцинации.”
В Информационных бюллетенях для реципиентов и лиц, осуществляющих уход за этими вакцинами, отмечается, что получатели вакцины должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если у них есть боль в груди, одышка или ощущение учащенного биения, трепета или колотящегося сердца после вакцинации. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и ЦКЗ отслеживают эти отчеты, собирают дополнительную информацию и будут следить за ними, чтобы оценить долгосрочные результаты в течение нескольких месяцев.
Согласно последним данным ЦКЗ на прошлой неделе, было зарегистрировано более 1200 случаев перикардита или миокардита у лиц в возрасте 30 лет и моложе, получивших дозы вакцины.
Частота случаев заболевания, основанная на представлениях в Систему отчетности о нежелательных явлениях вакцин, управляемую FDA и CDC, выше, чем ожидалось, у молодых мужчин.
Для мужчин в возрасте от 12 до 17 лет ожидаемое число случаев воспаления сердца после первой дозы с использованием 21-дневного окна составляло от двух до 21. По состоянию на 11 июня наблюдалось 32 случая заболевания. Для мужчин в возрасте от 18 до 24 лет ожидаемое число случаев с использованием тех же параметров составляло от трех до 34. Наблюдаемое число случаев составило 47.