Я Катя МамаМира Матвеева. Блогер. Человек и пароход.
В основном активничаю в блоге инстаграм и тут в Дзен
Под этим постом интервью со мной, где помимо воспоминаний о том, какой и кем я была раньше, рассказа об одной встрече со мной, изменившей человека, дав ему новый смысл и дело жизни... немного рассказано о двух эпизодах моего личного апокалипсиса из трех.
Коротко напомню что со мной было:
1) В 2012 году была обнаружена и удалена огромная анапластическая эпендимома 3 степени 4 желудочка головного мозга, проведена лучевая терапия.
Став полностью лежачей и беспомощной, заново научилась ходить, глотать, самообслуживаться. Год восстанавливала голос. О моем диагнозе знали единицы.
Все друзья и знакомые из жизни ДО покинули меня на всегда. Даже те, кто клялся в вечной педанности. Все испарились. Но благодаря интернету и онлайн-обучению у меня появился большой новый круг общения и никто из новых знакомых даже не догадывался через что мне пришлось пройти. В красивой статной женщине на каблуках ни кто не подозревал инвалида 1 группы.
Даже выиграла конкурс «Мисс Инфобизнес 2014»
2) Весной 2015 проявили себя отдаленные последствия лучевой терапии - некроз в ножке мозжечка (то есть НЕОБРАТИМОЕ отмирание участка мозга, куда попал мощный луч радиации) Это искалечило меня окончательно, снова уложив на больничную койку и лишив свободы передвижения навсегда. И только тогда мне пришлось обнародовать свою историю.
Люди из моей новой жизни с величайшим изумлением узнали что со мной что-то очень не так.
Последний раз на улицу самостоятельно я выходила 4 апреля 2015 года. В этом году исполнилось 6 лет моего "Узника Замка Ив"
С того дня каждый день преодоление...
Каждый. День. Каждый. Час.
Но я была бы не я, если бы сидела на попе ровно и просто, как была уверена, одна клинический психолог в одной из моих отлежек в больнице «косынку раскладывала». Такой у них опыт, такие больные обычно встречаются - они живут про болезнь.
Я живу ПРО ЖИЗНЬ.
Все это время я много учусь, продолжаю активно консультировать даже с больничной койки, вести онлайн-тренинги хотя бы небольшими группами, много писать и развивать свои блоги
3) В конце 2018 года мне удалили рецидив той же самой анапластической эпендимомы 3 степени из мозжечка и я, безумный блогер, писала пост в инсту прямо когда меня забирали на операцию, а потом сразу, как только по приезде через сутки из реанимации в руке оказался телефон. Подписчики инсты помнят этот эпик)
Эта безотрывность от производства была призвана держать меня в тонусе, чтоб пережить новую операцию, обследования, тяжелое восстановление... И показать другим, что Жизнь идет ВСЕГДА, даже когда кажется, что земля уходит из-под ног.
И вот, каким-то чудом я попала на реабилитацию в лучший и современнейший центр страны.
И она превзошла все мои ожидания. На сегодняшний день там я была уже трижды. Правда ковид в прошлом году спутал все планы и выбил больее чем на год из графика реабилитации, курс которой я должна проходить не реже 2 раз в год минимум по 14 дней для сохранения эффекта (для видимых улучшений лучше чаще более длинными курсами).
Затаив дыхание держу кулачки, чтобы в этом году я попала в центр реабилитации к своим любимым врачам/специалистам еще раз.
По-прежнему не могу выходить из дому одна, это теперь так будет всегда - не писсимизм, а факт. И по-прежнему вообще из квартиры выбираюсь крайне редко. За этот год я была на улице всего раз 7. При чем 1 раз из на выпускном, о котором на стене ВК есть пост, пару раз погулять у дома, 1 раз в банк, а остальное всякие обследования и реабилитация)
2020 вышел непростым, особенно осень очень сильно обострила многие проблемы в состоянии, которые в домашних условиях практически не корректируются, а за 2 недели реабилитации в апреле 2021 мы успели дааалеко не всё. Мне всё необходим прием курсовых очень сильно поддерживающих мой искалеченный организм препаратов. К тому же выяснилась еще одна очень неприятная штука - из-за всего перенесенного разрушается тазобедренный сустав (вот почему так больно). Он под замену в обозримой перспективе, но учитывая все прочие обстоятельства, я могу вообще лишиться возможности как-либо ходить и стоять... а потому нужна регулярная терапия, чтобы максимально отсрочить этот момент. Кстати, в бОльшей части именно ради бедра я взялась стройнеть и уже с апреля скинула 11 кг.
Регулярная реабилитация и приемы препаратов - моя цель и мечта. Ведь они дают и дадут еще больше времени мне для жизни и заботы о своей семье, о дочках, которых у меня 4. Дадут возможность работать и дарить детям подарки. Кстати, в ближайшее время ДР у моих чётных дочек - 2 исполняется 20 и 4 стукнет 11.
Регулярная терапия и реабилитация дадут помочь максимуму людей, которые меня читают, пишут в личку и просят о поддержке регулярно. Улучшить качество жизни. Это главная моя мечта. Как, собственно, любого человека с инвалидностью. Тем боле с онко-нейро инвалидностью.
Вполне осязаемая мечта - улучшение качества жизни тут рядом. Мне помогали и помогают невероятной души и сердца люди. Разными способами, разными суммами, с разным посылом от "на здоровье" до "дочкам на мороженое"
Это самый большой сгусток доброй энергии, который я видела и ощущала в своей жизни! И всё всегда гарантированно возвращается добром помогающему. Я точно знаю.
И хочу как можно дольше оставаться полноценным и полезным человеком на сколько это только возможно.
Вот так можно помочь:
1) Перечислив средства на карту МИР Сбер банка 2202200407502317 или VISA Сбер банка 4276380176618556 (получатель у обеих Екатерина Сергеевна М. - я)
2) Перевести на Сбер по номеру телефона +79169095308
3) Перечислив средства на Яндекс-кошелек 410011898666634
4) Перечислив средства на карту Альфа Банка 4584432917394026
Либо введя любую сумму от 2 р в форму под этим постом и нажав желтую кнопку "Подарить"
На видео интервью со мной в рождество 2021 года.
Спасибо, что не оставляете меня! Пусть воздастся каждому сторицей!