- Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Pharmaceuticals Inc - биофармкомпания (США), занмается научными разработками в области мелкомолекулярных терапевтических средств с новыми механизмами действия для лечения тяжелых угрожающих жизни заболеваний, которые имеют мало или вообще не имеют одобренных методов лечения. Комапния исследует молекулярные процессы, которые регулируют клеточный метаболизм, воспаление и клеточную реакцию на травмы. Компания ставит целью коммерциализацию своих методов лечения и разработанных препаратов.
Основные финансовые показатели
Market Cap 3.67 млрд. $
Ebitda -225.19 млн. $
P/E -
Чистая прибыль -247.75млн. $
По итогам прошлого года компания убыточная, при этом денежные средства компании выросли до 818 млн. $, соотношение долг/капитал 17.59 %. Коммерциализация до сих пор на убыточной стадии, хотя компания основана в 2002 году. В прошлые годы Reta Pharmaceuticals Inc несколко раз выходила в небольшой плюс, но в 2019-2020 году произошло резкое падение выручки.
Акции компании весьма волатильны и за год поднимались и падали несколько раз: 52 w High (Максимум за год) 250$, 52 w Low (Минимум за год) 84,3 $. 26.04.2021 акции в очередной раз подскочили почти на 22%, затем пошел небольшой отскок вниз, при этом итоговый недельный рост составил 13.81%
На рост акций повлияла положительная новость о том, что FDA (управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) приняло на рассмотрение NDA (конфидициальный пакет документов) на Бардоксолон для лечения пациентов с хронической болезнью почек, вызванной синдромом Альпорта. Эта новость опубликована на сайте компании.
Каковы дальнейшие перспективы? Также об этом вышла статья на finance.yahoo.com под заголовком Reata Announces FDA Accepted for Filing the NDA for Bardoxolone for the Treatment of Patients With Chronic Kidney Disease Caused by Alport Syndrome
Циатата из материала статьи говорит нам о том, что:
Примерно 30 000-60 000 пациентов в Соединенных Штатах страдают синдромом Альпорта, опасным для жизни заболеванием, не имеющим одобренных методов лечения.
Заявке назначена дата PDUFA 25 февраля 2022 года
В случае одобрения Бардоксолон станет первой одобренной терапией синдрома Альпорта в Соединенных Штатах
Это, конечно, следует оценивать как серьезный успех компании, но новость уже отыграла на рынке, а решение по препарату ожидается в феврале 2022 года. Поэтому дальнейший рост акций под вопросом.
Однако, следует отметить, что в портфеле компании имеются разработки и по другим препаратам, в частности омавелоксолон прошел 2ю фазу испытаний, а также ведутся исследования RTA 901 и RTA 1701. Это препараты из разделов неврологии и аутоиммуных заболеваний.
Аналитики tipranks на текущий момент дают прогнозную оценку строго покупать.
На скриншоте отображена средняя прогнозная цена аналитиков через год от текущей даты.
Будущее покажет, верна ли оценка аналитиков. Аналитики нередко ошибаются. Даже те, кто имеет рейтинг 5 звезд, обычно правы только в 60-70% прогнозов.
