Хромомсомный мироматричный анализ – это полногеномный метод исследования высокого разрешения, который используется для выявления различных видов хромосомного дисбаланса, включая аномалии, определяемые при стандартном кариотипировании, а также субмикроскопические делеции и дупликации, называемые вариациями числа копий (CNV).
Принцип работы оборудования для ХМА:
Для проведения ХМА используется твердый носитель небольшого размера (микроматрица) из стекла или кремния. В определенном порядке к нему прикреплены короткие олигонуклеотиды (8-80 п.н.) или фрагменты ДНК (более 100 п.н.). Матрицы, используемые для ХМА, содержат до 6,85 млн. специфических олигонуклеотидов. Благодаря этому получают информацию о наличии генетического материала в аналогичном количестве точек генома. За счет высокой плотности маркеров можно определить минимальные потери/увеличение генетического материала всех регионов генома.
Задавая нужную последовательность ДНК-зондов, можно конструировать чипы для выявления практически любых последовательностей ДНК, определения точечных полиморфизмов (SNP), анализа копийности любых участков генома (CNV), определения видовой принадлежности ДНК, а также анализа экспрессии генов.
Более подробную информацию вы можете получить здесь .