Четырехлетнему Сардалу из Ростовской области нужна помощь. Он страдает от тяжёлого генетического заболевания, при котором иммунитет атакует собственные клетки крови и органы и, по сути, разрушает их. Исправить ситуацию может пересадка костного мозга, и сейчас мальчик к ней готовится. Однако подготовительный этап требует терапии дорогостоящим препаратом. Его цена — около 12 миллионов рублей.
У Сардала — гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Это очень редкая и тяжёлая генетическая болезнь. Иммунная система ребёнка атакует и разрушает клетки крови и органы. Во всей стране — чуть больше 50 пациентов с таким диагнозом.
У мальчика есть шанс на полное выздоровление. Ему поможет трансплантация костного мозга — донором станет отец. Но успех операции зависит от того, в каком состоянии ребёнок попадёт на неё. Чтобы помочь иммунитету защищать организм, а не вредить ему, Сардалу необходимо срочно пройти курс лечения препаратом под названием «Эмапалумаб».
По словам врачей, лечение этим препаратом — пока единственный способ спасти Сардала. Лекарство производится за границей и в нашей стране не зарегистрировано, а значит, купить его за счёт бюджетных денег нельзя. Стоит он больше 12 миллионов рублей, для многодетной семьи это неподъёмная сумма.
Помочь Сардалу Абдиеву можно на сайте фонда или по СМС на номер 7715 со словом «Чудо» и суммой пожертвования через пробел. Например: Чудо 350.